更多"《中华人民共和国药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位（）"的相关试题:
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位 （）
A. 临床需要而市场上没有供应的品种
B. 临床、科研需要而市场上没有供应的品种
C. 临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种
D. 临床、科研需要而市场没有供应或供应不足的品种
E. 临床需要而市场上供应不足的品种
[单项选择]依照《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制的制剂应当是（）
A. 本单位临床需要的品种
B. 市场上供应较少的品种
C. 本单位科研需要的品种
D. 本单位临床需要而市场上没有供应的品种
E. 市场上没有供应的品种
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须（）
A. 经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批，发《医疗机构制剂许可证》
B. 经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批，发《医疗机构制剂许可证》
C. 经所在地省级卫生行政部门审批，发《医疗机构制剂许可证》
D. 经所在地省级卫生行政部门审核同意，由工商行政部门发《医疗机构制剂许可证》
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制的制剂应当是（）。
A. 本单位科研需要的品种
B. 本单位临床需要的品种
C. 市场供不应求的品种
D. 市场上没有供应的品种
E. 本单位临床需要而市场上没有供应的品种
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定，审核同意医疗机构配制制剂的部门是（）。
A. 国务院药品监督管理部门
B. 国务院卫生行政部门
C. 国务院劳动和社会保障部门
D. 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
E. 省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
[单项选择]依照《中华人民共和国药品管理法》规定，审核同意医疗机构配制制剂的部门是（）
A. 国务院卫生部行政部门
B. 省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
C. 县人民政府卫生行政部门
D. 省级以上药品监督管理部门
E. 县级以上药品监督管理部门
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制制剂不需要（）
A. 质量管理组织
B. 配制管理、质量管理的各项制度
C. 销售记录
D. 检验仪器
E. 卫生条件
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制制剂条件不包括（）
A. 保证制剂质量的设施
B. 检验仪器
C. 卫生条件
D. 管理制度
E. 独立的生产厂房
[多项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制的制剂（）
A. 须经国务院药品监督管理部门批准后方可配制
B. 应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种
C. 必须按照规定进行质量检验；合格的，凭医师处方在本医疗机构使用
D. 经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门批准，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用
E. 不得在市场销售
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制的制剂应（）
A. 先向国家食品药品监督管理局递交申请，批准后方可生产
B. 是市场短缺的药品品种
C. 经省级以上药品监督管理部门批准，在指定的医疗机构之间调剂使用
D. 经省级药品检验所检验合格后供患者使用
E. 在突发重大疫情时通过零售药店销售
