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发布时间:2023-11-17 06:52:43

[多项选择]药物与受体结合的特点有()
A. 饱和性
B. 选择性
C. 敏感性
D. 特异性
E. 可逆性

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[多项选择]药物与受体结合的特点有()
A. 饱和性
B. 选择性
C. 敏感性
D. 特异性
E. 可逆性
[单项选择]药物与受体结合的特点,不正确的是()
A. 持久性
B. 特异性
C. 可逆性
D. 饱和性
E. 选择性
[单项选择]药物与受体结合后,可激动受体,也可阻断受体,取决于()。
A. 药物是否具有亲和力
B. 药物是否具有内在活性
C. 药物的酸碱度
D. 药物的脂溶性
E. 药物的极性大小
[单项选择]药物与受体结合后,既可激动受体,也可阻断受体,取决于()
A. 效能高低
B. 是否有内在活性
C. 效价强度
D. 剂量大小
E. 机体状态
[填空题]药物与受体结合时采取的构象为()。
[单项选择]决定药物与受体结合后是否产生激动效应的指标是
A. 治疗指数
B. 内在活性
C. 效价
D. 安全指数
E. 亲和力
[单项选择]药物与特异受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,这取决于()
A. 药物的作用强度
B. 药物的剂量大小
C. 药物的脂溶性
D. 药物是否具有亲和力
E. 药物是否具有内在活性
[单项选择]药物与特异性受体结合,可能兴奋受体也可能阻断受体,这取决于()
A. 药物的给药时间长短
B. 药物的制剂工艺
C. 药物的吸收环境
D. 药物与受体是否具有亲和力
E. 药物是否有内在活性
[单项选择]决定药物是否与受体结合的指标是()
A. 治疗指数
B. 内在活性
C. 效价
D. 安全指数
E. 亲和力
[单项选择]药物与特异性受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,这取决于()
A. 药物的作用强度
B. 药物是否具有亲和力
C. 药物的剂量大小
D. 药物的脂溶性
E. 药物是否具有内在活性
[单项选择]通过与NK-1受体结合来阻滞P物质的药物是()
A. 甲氧氯普胺
B. 多潘立酮
C. 昂丹司琼
D. 他莫昔芬
E. 阿瑞吡坦
[单项选择]竞争性结合醛固酮受体的药物是
A. 甘露醇
B. 氢氯噻嗪
C. 呋塞米
D. 阿米洛利
E. 螺内酯
[单项选择]苯巴比妥与药物受体的作用方式不包括()
A. 静电作用
B. 偶极作用
C. 共价键
D. 范德华力
E. 疏水作用
[单项选择]不属于受体与配体结合特点的是()
A. 高度专一性
B. 高度亲和力
C. 可饱和性
D. 不可逆性
E. 非共价键结合
[单项选择]直接与受体结合()
A. 多巴胺
B. 麻黄碱
C. 两者均是
D. 两者均否

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