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[单项选择]中国药典规定取某药2g，精密称定系指
A. 称取的重量可为1.5～2.5g
B. 称取的重量可为1.95～2.05g
C. 称取的重量可为1.9995～2.0005g
D. 称取的重量可为1.995～2.005g
E. 称取的重量可为1～3g
[单项选择]按《中国药典》规定，取某药1g，精密称定，系指（）
A. 称取的重量为0.5～1.5g
B. 称取的重量为0.995～1.005g
C. 称取的重量为0～2g
D. 称取的重量为0.95～1.05g
E. 称取的重量为0.995～1.0005g
[单项选择]中国药典规定“精密称定”时，系指重量应准确在所取重量的（）。
A. 十分之一
B. 千分之一
C. 万分之一
D. 十万分之一
E. 千分之五
[单项选择]取某药2g，精密称定的称量范围为（）
A. 1.5～2.5g
B. 1.995～2.005g
C. 1～3g
D. 1.99～2.01g
E. 1.999～2.001g
[单项选择]《中国药典》规定，"精密称定"是指称取量应准确至（）
A. 所取重量的1/5
B. 所取重量的1/10
C. 所取重量的1/100
D. 所取重量的1/1000
E. 所取重量的1/10000
[单项选择]《中国药典》规定，"精密称定"系指称取重量应准确至（）
A. 准确到小数点后第3位
B. 准确到小数点后第4位
C. 所取重量的1/1000
D. 所取重量的1/100000
E. 取样量为4位有效数字
[单项选择]《中国药典>规定，温度高低对试验结果有显著影响者，除另有规定外，应为（）
A. 25℃±5℃
B. 25℃±2℃
C. 20℃±5℃
D. 20℃±2℃
E. 18℃±2℃
[单项选择]《中国药典》的“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的
A. ±10%
B. 十分之一
C. 百分之一
D. 千分之一
E. 万分之一
[单项选择]我国药典的全称应为（）
A. 中华药品标准大典
B. 中华人民共和国药典
C. 中国药品标准手册
D. 中华人民共和国药品质量标准
E. 中华人民共和国药品生产规范
[单项选择]《中国药典》(2000年版)规定测定相对密度的药物应为
A. 十一烯酸
B. 硫酸阿托品
C. 头孢菌素
D. 苯甲酸钠
E. 异烟肼
[单项选择]中国药典(2000年版)规定采用CarrPrice反应鉴别维生素A，所用试剂应为
A. 三氯化锑溶液
B. 三氯化锑氯仿溶液
C. 饱和无水三氯化锑的无醇氯仿溶液
D. 三氯化铝溶液
E. 三氯化铁试液
[单项选择]《中国药典》(2005年版)规定称取药物约0.1g时，应称取药物的重量应为
A. 0.10g
B. 0.11g
C. 0.09g
D. 0.06～0.14g
E. 0.09～0.11g
[单项选择]中国药典规定的注射用水应是
A. 纯净水
B. 蒸馏水
C. 去离子水
D. 灭菌蒸馏水
E. 蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水
[单项选择]药典规定的内容不包括（）
A. 药品质量标准
B. 制备要求
C. 鉴别
D. 杂质检查
E. 用法与用量
[单项选择]《中国药典》（2010年版）规定称取药物约0.1g时，应称取药物的重量应为（）
A. 0.10g
B. 0.095g
C. 0.15g
D. 0.06～0.14g
E. 0.09～0.11g
[单项选择]如需精密称定供试品0.1g，取样允许范围应为（）
A. 0.08～0.12g
B. 0.09～0.11g
C. 0.06～0.2g
D. 0.05～0.15g
E. 0.1g左右
