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发布时间:2024-02-10 22:02:07

[单项选择]下列有关局麻药作用机制的描述,错误的是()
A. 局麻药通过阻滞神经轴突动作电位的传导发挥作用
B. 局麻药直接阻断K+外流,发挥神经阻滞作用
C. 局麻药对轴突静息电位和阈电位无影响
D. 局麻药通过降低神经轴突动作电位上升的速率发挥阻滞作用
E. 局麻药直接阻断Na+内流,达到神经阻滞作用

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[单项选择]下列有关局麻药作用机制的描述,错误的是()
A. 局麻药通过阻滞神经轴突动作电位的传导发挥作用
B. 局麻药直接阻断K外流,发挥神经阻滞作用
C. 局麻药对轴突静息电位和阈电位无影响
D. 局麻药通过降低神经轴突动作电位上升的速率发挥阻滞作用
E. 局麻药直接阻断Na内流,达到神经阻滞作用
[单项选择]下列有关局麻药作用机制的描述,不正确的是()。
A. 局麻药通过降低神经轴突动作电位上升的速率发挥阻滞作用
B. 局麻药通过阻滞神经轴突动作电位的传导发挥作用
C. 局麻药对轴突静息电位和阈电位无影响
D. 局麻药直接阻断K外流,发挥神经阻滞作用
E. 局麻药直接阻断Na中内流,达到神经阻滞作用
[单项选择]有关局麻药的叙述错误的是()
A. 局麻药的亲水性有利于其向神经膜附近转运
B. 局麻药的pKa越大,离子部分越多,碱基部分越少,其弥散性能越差,不易透过神经鞘和膜
C. 脂溶性高的局麻药不易穿透神经细胞膜
D. 局麻药的血浆蛋白结合率越高,作用时间越长
E. 局麻药的亲脂性有利于局麻药透过细胞膜
[单项选择]下列有关局麻药药代动力学的描述,错误的是()
A. 局麻药的吸收与药物剂量有关,与注射部位无关
B. 局麻药吸收入血后首先分布到心、肺、肝、肾,然后再分布到肌肉、脂肪
C. 酯类局麻药经血浆假性胆碱酯酶水解,酰胺类局麻药经肝脏代谢
D. 局麻药也可以以原形形式经肾脏排泄
E. 局麻药通过吸收、分布、生物转化和清除等过程从体内清除
[多项选择]有关局麻药的说法,下述哪些错误()
A. 最多见的不良反应是过敏性休克
B. 普鲁卡因主要由血浆胆碱酯酶分解
C. 利多卡因主要在肝脏被分解
D. 利多卡因的一次的最大容许剂量为mg/kg
E. 局麻药效果在炎症区加强
[多项选择]有关局麻药的作用原理,下述正确的是()。
A. 减少活化的通道分数
B. 减少失活的通道分数
C. 抑制通道从静息转化为开放
D. 激活通道从静息转化为开放
E. 减少通过开放通道的离子流
[单项选择]对胰岛素的作用机制描述错误的是()
A. 能促进葡萄糖进入肌肉或脂肪细胞
B. 促进糖的有氧氧化
C. 抑制糖原合成
D. 促进糖原合成
E. 减少脂肪动员
[单项选择]有关局麻药的单次极量,正确的是()
A. 利多卡因400~500 mg
B. 罗哌卡因500 mg
C. 丁卡因100 mg
D. 普鲁卡因500 mg
E. 布比卡因300 mg
[单项选择]下列有关局麻药的叙述中,不正确的是()
A. 脂溶性愈高,局麻药的麻醉效能愈强
B. 血浆蛋白结合率愈高,局麻药的作用时间愈长
C. 离解常数愈大,弥散性能愈好
D. 酯类局麻药主要被血浆假性胆碱酯酶水解
E. 酰胺类局麻药在肝内线粒体酶水解
[单项选择]下列关于ACEI作用机制的描述,错误的是()
A. 使血液及组织中的ATⅡ水平下降
B. 提高血液中的缓激肽水平
C. 使醛固酮的分泌减少
D. 拮抗ATⅡ受体
E. 具有抗交感神经作用
[单项选择]正常止血机制中对血小板作用描述错误的是 ()
A. 减慢或阻断血流
B. 维持血管内皮完整性
C. 黏附功能
D. 聚集功能
E. 血块回缩功能
[单项选择]

奥利司他的作用机制描述正确的是()


A. 作用于H2受体
B. 抑制消化酶
C. 抑制胃蛋白酶
D. 抑制脂肪酶
E. 使三酰甘油吸收减少70%
[单项选择]关于阿尔茨海默病发病机制描述错误的是()
A. 遗传因素
B. 脑外伤、铝中毒、吸烟等环境因素
C. 乙酰胆碱和谷氨酸等神经递质的减少
D. 神经递质受体的减少
E. 与免疫功能缺陷无关
[单项选择]关于米非司酮作用机制的描述,下列哪项是错误的()
A. 可阻断孕酮活性
B. 使宫颈软化
C. 使妊娠蜕膜坏死释放前列腺素
D. 米非司酮对子宫内膜雌激素受体亲和力比孕酮高20倍
E. 具有抗孕酮、糖皮质醇的特性

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