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[单项选择]下列有关局麻药药代动力学的描述，错误的是（）
A. 局麻药的吸收与药物剂量有关，与注射部位无关
B. 局麻药吸收入血后首先分布到心、肺、肝、肾，然后再分布到肌肉、脂肪
C. 酯类局麻药经血浆假性胆碱酯酶水解，酰胺类局麻药经肝脏代谢
D. 局麻药也可以以原形形式经肾脏排泄
E. 局麻药通过吸收、分布、生物转化和清除等过程从体内清除
[单项选择]妊娠期孕妇的药代动力学方面的特点描述错误的是（）。
A. 妊娠期胃酸分泌减少并且由于孕酮浓度的升高，使胃肠系统的张力及活动力减弱，胃排空时间延长，肠蠕动减慢、减弱，因而药物吸收慢
B. 妊娠期孕妇血容量增加约35-50%，血浆增加多于红细胞增加，血液稀释。故妊娠期药物分布容积明显增加
C. 由于妊娠期血浆容积增加，使血浆白蛋白浓度减低。同时妊娠期很多蛋白结合部位被内分泌素等物质所占据，使妊娠期药物蛋白结合能力下降，未与白蛋白结合的药物比例增多，使孕妇用药效力增高
D. 妊娠期肝血流量虽然可能不减少，但肝微粒体酶活性（功能）却有较大的变化，由其降解的药物可能减少；妊娠期高雌激素水平的影响，使胆汁淤积，药物从胆汁排出减慢，使药物从肝清除速度减慢
E. 晚期妊娠仰卧位时肾血流量增加而使由肾排出的药物作用时间缩短
[多项选择]关于药代动力学，正确的描述是（）
A. 同种药物的不同剂型的生物利用度可能不同
B. 诱导肝药酶的药物可加速自身代谢
C. 舌下给药不致首过消除
D. 药物的解离度大，水溶性增加，吸收也增多
E. 按一级动力学消除药物，t1/2和血浆药物初始浓度成正比
[单项选择]以下关于群体药代动力学（PPK）说法错误的是（）
A. PPK是研究给予标准计量药物时，血药浓度在个体之间的变异性
B. PPK的目的是为患者用药个体化提供依据
C. PPK的任务之一是要及时发现何种可测量的病理生理因素，能改变新药的PPK特征的规律及其定量关系
D. PPK不可用于新药上市后的监测
E. 在制订个体化给药方案时，Bayesian反馈法最为理想，能制定出较为可信的给药方案
[多项选择]关于妊娠期药代动力学特点描述正确的是（）
A. 肝血流量变化很大
B. 体液和脂肪增加，药物的分布容积增大，对药物的需要量增大
C. 血浆白蛋白浓度降低，致使一些高白蛋白结合比的药物的游离浓度增加
D. 胃肠蠕动减慢，经口给药吸收减少，血药峰值降低且达峰时间推后
E. 晚期妊娠时肾血流量增加
[单项选择]关于华法林的药代动力学，叙述错误的是（）
A. 口服吸收率大于90%
B. 蛋白结合率低，仅为10%
C. 主要在肝代谢
D. 清除半衰期为40~50h
E. 药物及食物相关作用影响大
[多项选择]烧伤引起药物药代动力学和药效动力学改变的原因包括（）
A. 体液量改变
B. 肝功能变化
C. 组织水肿
D. 低蛋白血症
E. 肾功能变化
[单项选择]药代动力学主要是研究（）
A. 机体如何处置药物
B. 药物的代谢
C. 药物对机体的作用
D. 药物的分布
E. 药物的时效关系
[多项选择]老年人药代动力学特点（）
A. 药物的吸收慢
B. 药物的代谢快
C. 药物的排泄慢
D. 组织的感受性差异大
E. 药物的分布较年轻人稳定
[单项选择]妊娠期药代动力学特点（）
A. 药物吸收缓慢
B. 药物分布减小
C. 药物血浆蛋白结合力上升
D. 代谢无变化
E. 药物分布无改变
[多项选择]老年病人药代动力学特点包括（）
A. 体液总量减少
B. 血浆蛋白低
C. 肾功能减退
D. 肝血流减少
E. 酶活性降低
[单项选择]狭义的药代动力学是研究 （）
A. 药物在体内吸收的量变规律
B. 药物在体内分布的量变规律
C. 药物生物转化的量变规律
D. 体内药物随时间变化的量变规律
E. 药物在体内排泄的量变规律
[多项选择]老年人药代动力学特点是（）
A. 口服吸收的首过效应减弱
B. 药物主要分布于周围组织
C. 药物消除半衰期延长
D. 药物表观分布容积变小
E. 药物排泄减慢
[单项选择]影响药代动力学的因素有（）
A. 胃肠吸收
B. 肝脏生物转化
C. 干扰神经递质的转运
D. 血浆蛋白结合
E. 肾脏排泄
[多项选择]老年人药代动力学特点包括（）
A. 药物吸收减少
B. 药物的半衰期延长
C. 生物利用度增加
D. 药物代谢能力减弱
E. 药物排泄功能降低
