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[单项选择]与高分子化合物生成难溶性盐，其缓控释制剂释药原理是（）
A. 扩散原理
B. 溶出原理
C. 溶蚀与扩散相结合原理
D. 渗透泵原理
E. 离子交换作用原理
[单项选择]在口服缓控释制剂中，一些水溶性药物可通过制备难溶性盐或难溶盐衍生物以达到降低溶解度的目的
A. 控制溶解速度来控制药物的释放
B. 扩散过程和溶解过程同时控制药物释放
C. 离子交换树酯型缓控释制剂
D. 非pH依赖型控释制剂
E. 渗透泵型控释制剂
[单项选择]利用溶出原理达到缓释作用的方法不包括
A. 控制粒子大小
B. 制成溶解度较小的盐
C. 包衣
D. 制成不溶性骨架片
E. 与高分子化舍物生成难溶性盐
[简答题]什么情况下药物制成固体分散体具有缓释作用其缓释原理是什么
[单项选择]能够降低药物的溶解度、达到缓释目的的包合材料是（）
A. 葡糖基-β-CD
B. 乙基-β-CD
C. α-CD
D. γ-CD
E. β-CD
[单项选择]可作为水溶性药物的包合材料，达到缓释效果的辅料是（）
A. 明胶
B. 乙基β-CYD
C. PEG类
D. HPMC
E. 羟丙基β-CYD
[单项选择]药物通过扩散，消蚀作用而缓释的是（）。
A. 膜控包衣型
B. 渗透泵型
C. 乳剂分散性
D. 注射混悬液型
E. 估价分散型
[多项选择]具有缓释作用的有（）
A. 蜡制骨架片
B. 包衣小丸
C. 胃内漂乳片
D. 免疫脂质体
E. 长循环纳米球
[单项选择]借助油相对药物分子的扩散产生屏障作用而缓释的是（）。
A. 膜控包衣型
B. 渗透泵型
C. 乳剂分散性
D. 注射混悬液型
E. 估价分散型
[填空题]（）对人体的不良作用是（）药物的副作用是（）药物的副作用是（）药物的副作用是（）；（）药物的副作用（）。
[单项选择]根据药物作用机制分析，下列药物作用属于非特异性作用机制的是（）。
A. 阿托品阻断M受体而缓解胃肠平滑肌痉挛
B. 阿司匹林抑制环氧酶而解热镇痛
C. 硝苯地平阻断Ca2+通道而将血压
D. 氢氯噻嗪抑制肾小管Na+－Cl-转运体产生利尿作用
E. 碳酸氢钠碱化尿液而促进弱酸性药物的排泄
[单项选择]可用作缓释作用的包合材料是（）
A. γ-环糊精
B. α-环糊精
C. β-环糊精
D. 葡糖基-β-环糊精
E. 乙基化-β-环糊精
[单项选择]既有速释又有缓释作用的栓剂是（）.
A. 泡腾栓剂
B. 渗透泵栓剂
C. 凝胶栓剂
D. 双层栓剂
E. 微囊栓剂
[单项选择]制备蛋白多肽药物缓释微球的骨架，最常用（）
A. PLA
B. PLGA
C. PVP
D. PEG3000
E. PVC
[单项选择]能缓释或控释药物的是（）
A. 口服单层膜剂
B. 栓剂
C. 微囊
D. 气雾剂
E. 输液剂
[单项选择]用于牙周局部的缓释抗菌药物为（）
A. 30％过氧化氢
B. 0.12％氯己定
C. 碘甘油
D. 3％过氧化氢
E. 2％盐酸米诺环素
[多项选择]不易制成缓释制剂的药物有（）
A. 半衰期>24h
B. 药物剂量>1g
C. 在肠道内有特定主动吸收部位的药物
D. 药效剧烈且吸收无规律的药物
E. 易受生理因素影响的药物
[单项选择]可制成缓释制剂的药物有（）
A. 生物半衰期小于1小时或大于24小时的药物
B. 单服剂量大于1g的药物
C. 药效剧烈、溶解度小、吸收无规律或吸收差或吸收易受影响的药物
D. 半衰期短或需频繁给药的药物
E. 在肠中需在特定部位主动吸收的药物
[多项选择]影响口服缓释制剂设计的药物理化因素包括
A. 解离度
B. 水溶性
C. 剂量
D. 生物半衰期
E. pKa
