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[单项选择]下列药物中，哪种药物按常用剂量口服，易产生"首剂效应"（）
A. 美托洛尔
B. 可乐定
C. 尼群地平
D. 硝普钠
E. 哌唑嗪
[单项选择]少数病人首次用药出现首剂效应的药物（）。
A. 地高辛
B. 卡托普利
C. 哌唑嗪
D. 氨氯地平
E. 美托洛尔
[单项选择]少数患者首次用药出现首剂效应的药物是（）
A. 地高辛
B. 卡托普利
C. 哌唑嗪
D. 氨氯地平
E. 美托洛尔
[单项选择]可以防止哌唑嗪“首剂效应”产生的措施是（）
A. 与食物同服
B. 小剂量睡前服用
C. 首剂减半
D. 低钠饮食
E. 注射给药
[单项选择]为避免哌唑嗪的“首剂效应”，可采取的措施是（）
A. 空腹服用
B. 低钠饮食
C. 小剂量睡前服用
D. 舌下含服
E. 首剂加倍
[单项选择]最大有效剂量产生的最大效应是：
A. 阈剂量
B. 效能
C. 效价强度
D. 治疗量
E. ED50
[单项选择]为避免服用特拉唑嗪时发生“首剂现象”，应注意首次日剂量不宜超过（）
A. 1mg
B. 2mg
C. 4mg
D. 8mg
E. 16mg
[单项选择]治疗钩端螺旋体病首剂使用常规剂量的青霉素可发生（）
A. 二重感染
B. 播散性血管内凝血
C. 赫克斯梅默尔反应
D. 中毒反应
E. 溶血反应
[单项选择]钩端螺旋体病治疗首剂使用大剂量青霉素治疗可出现（）
A. 过敏性休克
B. 二重感染
C. 弥散性血管内凝血
D. 赫克斯海默尔反应
E. 呼吸衰竭
[单项选择]小剂量口服固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末中的每片（个）含量偏离标示量的程度（）
A. 溶出度
B. 含量均匀度
C. 重量差异
D. 崩解时限
E. 融变时限
[单项选择]小剂量口服固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末中的每片（个）含量偏离标示量的程度称为（）
A. 溶出度
B. 含量均匀度
C. 重量差异
D. 崩解时限
E. 融变时限
[单项选择]小剂量口服固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末中的每片（个）含量偏离标示量的程度为（）
A. 重量差异检查
B. 崩解时限
C. 溶出度
D. 含量均匀度
E. 融变时限
[单项选择]剂量-效应关系是指（）
A. 化学毒物与机体接触后引起的生物学改变
B. 化合物引起机体出现某种效应的个体数量在群体中占有的比率
C. 化学毒物的剂量与某一群体中质效应的发生率之间的关系
D. 化学毒物的剂量与个体或群体中发生的量效应强度之间的关系
E. 用时间生物学的方法来阐明化学毒物对机体的影响
[单项选择]剂量率是决定低LET辐射生物效应的重要因素，总剂量一定时，剂量率越低，照射时间越长，生物效应就（）。
A. 越加重
B. 无明显变化
C. 越减轻
D. 有时加重有时减轻
E. 不能肯定
[单项选择]由中小剂量超短波所引起的效应为（）
A. 抑制感觉神经的传导
B. 抑制骨髓造血功能
C. 抑制精子生成
D. 抑制肿瘤生长
E. 抑制神经再生
[单项选择]如选择口服药物治疗，最大剂量为
A. 0.6克/天
B. 0.8克/天
C. 1.0克/天
D. 1.2克/天
E. 1.4克/天
[单项选择]关于剂量与生物效应之间的关系，不正确的是（）
A. 不同污染物有不同的剂量-反应关系
B. 只要种类相同，其剂量-反应完全相同
C. 剂量-效应关系表示摄入量与某一生物体呈现某种作用强度关系
D. 剂量-反应关系表示一定剂量的化学物与一组生物体呈现某一效应强度的百分比的关系
E. 污染物所致的生物效应直接取决于剂量
