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[单项选择]研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物的剂型因素、机体的生物因素与药物疗效之间的相互关系的学科是（）
A. 药剂学
B. 药物动力学
C. 生物药剂学
D. 临床药剂学
E. 物理药剂学
[单项选择]衡量药物进入体内后吸收速度快慢的参数是
A. K
B. Ka
C. Vd
D. t1/2
E. F
[多项选择]药物的物理化学因素和患者的生理因素均影响药物吸收，属于影响药物吸收的物理化学因素有（）。
A. 溶出速度
B. 脂溶性
C. 胃排空速度
D. 在胃肠道中的稳定性
E. 解离度
[单项选择]下列片剂检查项目最能间接地反映药物在体内吸收情况的是（）
A. 崩解度
B. 含量均匀度
C. 含量
D. 溶出度
E. 脆碎度
[单项选择]低水溶解性、低渗透性的疏水性分子药物，其体内吸收比较困难的是（）。
A. 普萘洛尔
B. 双氯芬酸
C. 雷尼替丁
D. 特非那定
E. 阿司匹林
[单项选择]高水溶解性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收受渗透效率影响的是（）。
A. 普萘洛尔
B. 双氯芬酸
C. 雷尼替丁
D. 特非那定
E. 阿司匹林
[单项选择]高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于胃排空速率的是（）。
A. 普萘洛尔
B. 双氯芬酸
C. 雷尼替丁
D. 特非那定
E. 阿司匹林
[单项选择]低水溶解性、高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于溶解速率的是（）。
A. 普萘洛尔
B. 双氯芬酸
C. 雷尼替丁
D. 特非那定
E. 阿司匹林
[单项选择]用数学模拟药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的速度过程而建立起来的数学模型（）
A. 清除率
B. 表观分布容积
C. 二室模型
D. 单室模型
E. 房室模型
[单项选择]用数学模拟药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的速度过程而建立起来的数学模型为（）
A. 清除率
B. 表观分布容积
C. 二室模型
D. 单室模型
E. 房室模型
[单项选择]药物在体内的过程一般包括吸收、分布、代谢和排泄4个过程。为了定量地研究药物在体内的变化过程，首先要建立起研究模型。人们用数学方法模拟药物在体内吸收、分布和消除的速度过程而建立起来的数学模型称为药物动力学模型。常用的有房室模型、非线性药物动力学模型、生理药物动力学模型、药理药物动力学模型和统计矩模型等。环孢素A的分布模型是（）
A. 单室模型
B. 二室模型
C. 多室模型
D. 血液中
E. 肾、心、肝等脏器中
