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发布时间:2023-11-13 07:19:39

[单项选择]高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物,其体内吸收取决于胃排空速率的是()。
A. 普萘洛尔
B. 双氯芬酸
C. 雷尼替丁
D. 特非那定
E. 阿司匹林

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[单项选择]高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物,其体内吸收取决于胃排空速率的是()。
A. 普萘洛尔
B. 双氯芬酸
C. 雷尼替丁
D. 特非那定
E. 阿司匹林
[单项选择]高水溶解性、低渗透性的水溶性分子药物,其体内吸收受渗透效率影响的是()。
A. 普萘洛尔
B. 双氯芬酸
C. 雷尼替丁
D. 特非那定
E. 阿司匹林
[单项选择]高溶解性、高渗透性的两亲性分子药物()
A. 体内吸收取决于胃排空速率
B. 体内吸收取决于溶解速率
C. 体内吸收受渗透率影响
D. 体内吸收比较困难
E. 体内吸收比较容易
[单项选择]高水溶解性,低渗透性的水溶性分子药物()
A. 体内吸收取决于胃排空速率
B. 体内吸收取决于溶解速率
C. 体内吸收受渗透率影响
D. 体内吸收比较困难
E. 体内吸收比较容易
[单项选择]低水溶解性、低渗透性的疏水性分子药物,其体内吸收比较困难的是()。
A. 普萘洛尔
B. 双氯芬酸
C. 雷尼替丁
D. 特非那定
E. 阿司匹林
[单项选择]低水溶解性、高渗透性的亲脂性分子药物,其体内吸收取决于溶解速率的是()。
A. 普萘洛尔
B. 双氯芬酸
C. 雷尼替丁
D. 特非那定
E. 阿司匹林
[单项选择]低水解性、低渗透性的疏水性分子药物()
A. 体内吸收取决于胃排空速率
B. 体内吸收取决于溶解速率
C. 体内吸收受渗透率影响
D. 体内吸收比较困难
E. 体内吸收比较容易
[单项选择]低水溶解性、高渗透性的亲脂性分子药物()
A. 体内吸收取决于胃排空速率
B. 体内吸收取决于溶解速率
C. 体内吸收受渗透率影响
D. 体内吸收比较困难
E. 体内吸收比较容易
[填空题]

生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为()。
(1)第Ⅰ类,是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物,吸收取决于胃排空速率,如普萘洛尔、依那普利、地尔硫䓬。
(2)第Ⅱ类,是低水溶性、高渗透性的亲脂性分子药物,其吸收取决于(),如卡马西平。
(3)第Ⅲ类,是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物,吸收取决于(),如阿替洛尔。
(4)第Ⅳ类,是低水溶解性、低渗透性的疏水性分子药物,吸收比较困难,如特非那定、酮洛芬、呋塞米等。


[单项选择]生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类。卡马西平属于第Ⅱ类,是低水溶性、高渗透性的亲酯性分子药物,其体内吸收取决于()。
A. 渗透效率
B. 溶解速率
C. 胃排空速度
D. 解离度
E. 酸碱度
[单项选择]生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类。阿替洛尔属于第Ⅲ类,是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物,其体内吸收取决于()。
A. 渗透效率
B. 溶解速率
C. 胃排空速度
D. 解离度
E. 酸碱度
[单项选择]具有渗透性利尿作用的药物是()
A. 氢氯噻嗪
B. 呋塞米
C. 螺内酯
D. 乙酰唑胺
E. 甘露醇
[填空题]()是利用高分子薄膜的选择性与渗透性,除去热原的方法。
[简答题]渗透性
[单项选择]其体内转化的产物掺入RNA分子中破坏RNA的结构与功能()。
A. 氮杂丝氨酸
B. 6-巯基嘌呤
C. 氟尿嘧啶
D. 甲氨蝶呤
E. 阿糖胞苷
[单项选择]()促销方式具有公共性、渗透性、放大性和非人员性的特点。
A. 广告
B. 人员销售
C. 销售促进
D. 宣传

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