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发布时间:2023-10-26 03:56:30

[单项选择]高溶解性、高渗透性的两亲性分子药物()
A. 体内吸收取决于胃排空速率
B. 体内吸收取决于溶解速率
C. 体内吸收受渗透率影响
D. 体内吸收比较困难
E. 体内吸收比较容易

更多"高溶解性、高渗透性的两亲性分子药物()"的相关试题:

[单项选择]高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物,其体内吸收取决于胃排空速率的是()。
A. 普萘洛尔
B. 双氯芬酸
C. 雷尼替丁
D. 特非那定
E. 阿司匹林
[单项选择]低水溶解性、高渗透性的亲脂性分子药物()
A. 体内吸收取决于胃排空速率
B. 体内吸收取决于溶解速率
C. 体内吸收受渗透率影响
D. 体内吸收比较困难
E. 体内吸收比较容易
[单项选择]高水溶解性,低渗透性的水溶性分子药物()
A. 体内吸收取决于胃排空速率
B. 体内吸收取决于溶解速率
C. 体内吸收受渗透率影响
D. 体内吸收比较困难
E. 体内吸收比较容易
[单项选择]低水溶解性、高渗透性的亲脂性分子药物,其体内吸收取决于溶解速率的是()。
A. 普萘洛尔
B. 双氯芬酸
C. 雷尼替丁
D. 特非那定
E. 阿司匹林
[单项选择]高水溶解性、低渗透性的水溶性分子药物,其体内吸收受渗透效率影响的是()。
A. 普萘洛尔
B. 双氯芬酸
C. 雷尼替丁
D. 特非那定
E. 阿司匹林
[单项选择]低水溶解性、低渗透性的疏水性分子药物,其体内吸收比较困难的是()。
A. 普萘洛尔
B. 双氯芬酸
C. 雷尼替丁
D. 特非那定
E. 阿司匹林
[填空题]

生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为()。
(1)第Ⅰ类,是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物,吸收取决于胃排空速率,如普萘洛尔、依那普利、地尔硫䓬。
(2)第Ⅱ类,是低水溶性、高渗透性的亲脂性分子药物,其吸收取决于(),如卡马西平。
(3)第Ⅲ类,是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物,吸收取决于(),如阿替洛尔。
(4)第Ⅳ类,是低水溶解性、低渗透性的疏水性分子药物,吸收比较困难,如特非那定、酮洛芬、呋塞米等。


[单项选择]生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类。阿替洛尔属于第Ⅲ类,是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物,其体内吸收取决于()。
A. 渗透效率
B. 溶解速率
C. 胃排空速度
D. 解离度
E. 酸碱度
[单项选择]生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类。卡马西平属于第Ⅱ类,是低水溶性、高渗透性的亲酯性分子药物,其体内吸收取决于()。
A. 渗透效率
B. 溶解速率
C. 胃排空速度
D. 解离度
E. 酸碱度
[判断题]水发干货原料就是利用水的溶解性、渗透性及原料成分中所含有的亲水基团,使原料失去的水分得以复原。
[单项选择]利用高分子材料将药物包裹而成的微小胶囊称()
A. 微球
B. 微囊
C. 纳米粒
D. 纳米球
E. 微丸
[填空题]()属于药物与高分子聚合物制成的无菌药膜,是可置于结膜囊内缓慢释放药物的眼用()。
[单项选择]()是一门发现与发明新药、合成化学药物、阐明药物化学性质、研究药物分子与机体细胞(生物大分子)之间相互作用规律的综合性学科,是药学领域中重要的带头学科。
A. 药物化学
B. 药剂学
C. 药理学
D. 药效学
E. 药物分析学

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