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[单项选择]高水溶解性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收受渗透效率影响的是（）。
A. 普萘洛尔
B. 双氯芬酸
C. 雷尼替丁
D. 特非那定
E. 阿司匹林
[单项选择]低水溶解性、低渗透性的疏水性分子药物，其体内吸收比较困难的是（）。
A. 普萘洛尔
B. 双氯芬酸
C. 雷尼替丁
D. 特非那定
E. 阿司匹林
[单项选择]小分子水溶性高的药物可通过
A. 简单扩散
B. 易化扩散
C. 膜孔扩散
D. 胞饮
E. 主动转运
[填空题]脂溶性药物应选择水溶性基质，水溶性药物应选择（）。
[填空题]使药物分子水溶性增加的结合反应有：（）；（）；（）。
[单项选择]药物分子中引入下列哪一种基团后水溶性会增加
A. 烃基
B. 卤素
C. 磺酸基
D. 脂环烃
E. 烷氧基
[单项选择]水溶性药物通过胎盘膜孔转运的相对分子质量是 （）
A. 在100～200之间
B. 在200～250之间
C. 在250～500之间
D. 在500～1000之间
E. 在1000以上
[单项选择]单相脂质体的水溶性药物
A. 包封于一层类脂质分子层
B. 包封于多层类脂质分子层
C. 分散于一层类脂质分子层
D. 分散于多层类脂质分子层
E. 包封于明胶与阿拉伯胶形成的微囊中
[填空题]
影响透皮吸收的因素：
①皮肤条件；
②药物性质，一般脂溶性药物比水溶性药物易穿透皮肤，药物相对（）。
③基质的组成与性质。其中（）。
[单项选择]药物以分子、胶态、微晶或无定形状态，分散在另一种水溶性材料或难溶性材料、肠溶性材料中形成的（）.
A. 微球
B. pH敏感脂质体
C. 磷脂和胆固醇
D. 纳米粒
E. 固体分散体
[单项选择]固体药物以分子、胶态、微晶或无定形态分散于另一种水溶性、难溶性或肠溶性固体载体中所制成的高度分散体系是
A. 微型胶囊
B. 包合物
C. 固体分散物
D. 相分离法
E. 微囊化
[单项选择]水溶性药物与油溶性基质混合时一般常用（）
A. 可将药物水溶液直接加入基质中搅匀
B. 先用少量水溶解，待羊毛脂吸收后再与其他基质混匀
C. 用基质加热提取，去渣后冷却即得
D. 可将药物细粉与基质研匀
E. 先用少量液状石蜡溶解再与其他基质混匀
[填空题]固体分散体载体的（）：提高药物溶解度、抑晶作用、保证药物的高度分散性、润湿性（水溶性载体材料）。
[填空题]聚乙二醇类基质为（）基质，既可释放水溶性药物，也可释放脂溶性药物。
[单项选择]欲从大分子水溶性成分中占除小分子无机盐，最好采用
A. 透析法
B. 盐析法
C. 结晶法
D. 两相溶剂萃取法
E. 铅盐沉淀法
[单项选择]将药物溶解或混合于水溶性高分子材料基质中，摊涂在裱背材料上，供皮肤贴敷的外用剂型是（）
A. 巴布剂
B. 糊剂
C. 黑膏药
D. 软膏
E. 橡胶膏剂
