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[单项选择]系指药物以分子、胶态、微晶或无定形状态分散于另一种水溶性材料或难溶性、肠溶性载体材料中形成的分散体系（）
A. 前体药物制剂
B. 包合物
C. 单凝聚法
D. 复凝聚法
E. 固体分散体
[单项选择]高水溶解性，低渗透性的水溶性分子药物（）
A. 体内吸收取决于胃排空速率
B. 体内吸收取决于溶解速率
C. 体内吸收受渗透率影响
D. 体内吸收比较困难
E. 体内吸收比较容易
[单项选择]小分子水溶性高的药物可通过
A. 简单扩散
B. 易化扩散
C. 膜孔扩散
D. 胞饮
E. 主动转运
[单项选择]药物分子中引入下列哪一种基团后水溶性会增加
A. 烃基
B. 卤素
C. 磺酸基
D. 脂环烃
E. 烷氧基
[单项选择]药物与高分子化合物生成难溶性盐达到缓释作用根据哪种原理（）
A. 溶出原理
B. 扩散原理
C. 溶蚀与扩散、溶出结合
D. 渗透原理
E. 以上答案都不正确
[填空题]脂溶性药物应选择水溶性基质，水溶性药物应选择（）。
[单项选择]反映难溶性药物固体制剂的药物吸收的体外指标主要是（）
A. 溶出度
B. 崩解时限
C. 片重差异
D. 脆碎度
E. 含量
[单项选择]高水溶解性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收受渗透效率影响的是（）。
A. 普萘洛尔
B. 双氯芬酸
C. 雷尼替丁
D. 特非那定
E. 阿司匹林
[单项选择]药物以分子、胶态、微晶或无定形状态分散于固体载体中的是( )。
A. 固体分散物
B. 微囊
C. 包合物
D. 微球
E. 脂质体
[多项选择]改善难溶性药物的溶出速度方法是
A. 将药物微粉化
B. 制备研磨混合物
C. 制成固体分散体
D. 吸附于载体后压片
E. 采用细颗粒压片
[单项选择]难溶性固体药物分散于液体分散媒中为
A. 真溶液
B. 亲水胶体
C. 乳剂
D. 混悬液
E. 半固体剂型
[填空题]使药物分子水溶性增加的结合反应有：（）；（）；（）。
[单项选择]难溶性药物的固体制剂应检查（）
A. 崩解时限
B. 颗粒度
C. 溶解度
D. 溶出度
E. 释放度
[单项选择]难溶性固体药物分散于液体分散介质中属于
A. 混悬剂
B. 乳剂
C. 亲水胶体
D. 疏水胶体
E. 低分子溶液
[单项选择]水溶性药物通过胎盘膜孔转运的相对分子质量是 （）
A. 在100～200之间
B. 在200～250之间
C. 在250～500之间
D. 在500～1000之间
E. 在1000以上
[单项选择]反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是：
A. 崩解时限
B. 药物含量均匀度
C. 片重差异
D. 溶出度
E. 硬度与脆碎度
