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[单项选择]合用后，会影响药物体内过程的是（）
A. 磺胺与五味子
B. 骨碎补与链霉素
C. 乌头与洛贝林
D. 阿托品与蟾酥
E. 黄柏与四环素
[填空题]生物药剂学中影响药物体内过程的生物因素（）。
[单项选择]生物药剂学中影响药物体内过程的生物因素不包括（）
A. 种族差异
B. 性别差异
C. 年龄差异
D. 用药方法
E. 遗传因素
[多项选择]药物体内过程包括（）
A. 吸收
B. 激动受体
C. 分布
D. 代谢
E. 排泄
[多项选择]病历摘要：药物进入人体后，会经历一系列的运动和体内过程，如吸收、分布、代谢和排泄过程。影响药物体内分布的因素包括（）
A. 血脑屏障作用
B. 胎盘屏障作用
C. 药物剂型
D. 给药途径
E. 药物的脂溶性和组织亲和力
F. 组织器官血流量
[单项选择]受药物剂型因素影响最大的体内过程是（）
A. 吸收
B. 转化
C. 代谢
D. 排泄
E. 消除
[单项选择]不属于药物体内过程的是（）
A. 吸收
B. 分布
C. 耐药
D. 吸收
E. 排泄
[单项选择]反映药物体内过程的参数是（）
A. 药物量效曲线
B. 治疗指数
C. 药物时量曲线
D. 效价强度
E. 效能
[单项选择]通过对药物体内过程的研究，阐明药物剂型因素、生物因素与药效之间关系（）
A. 生物药剂学
B. 中药药剂学
C. 药物动力学
D. 药物的代谢
E. 生物利用度
[单项选择]巴比妥类药物对肝药酶的影响（）
A. 诱导肝药酶活性，降低自身代谢，产生耐受性
B. 诱导肝药酶活性，加速自身代谢，产生耐受性
C. 抑制肝药酶活性，加速自身代谢，产生耐受性
D. 诱导肝药酶活性，加速自身代谢，不产生耐受性
E. 诱导肝药酶活性，降低自身代谢，但不产生耐受性
[单项选择]在体内经肝药酶代谢的药物与酶促剂合用的结果是（）
A. 作用增强
B. 作用减弱
C. 吸收加快
D. 吸收减慢
E. 毒性加大
[多项选择]影响药物体内分布的因素有：
A. 局部器官血流量
B. 血脑屏障作用
C. 给药途径
D. 药物的脂溶性和组织亲和力
E. 胎盘屏障作用
[多项选择]药物的体内过程包括（）
A. 吸收
B. 蛋白结合
C. 代谢
D. 排泄
E. 分布
[单项选择]药物的肝肠循环影响药物在体内的（）
A. 起效快慢
B. 代谢快慢
C. 分布
D. 作用持续时间
E. 血浆蛋白结合率
[单项选择]药物肝肠循环影响了药物在体内的（）
A. 起效快慢
B. 代谢快慢
C. 分布
D. 作用持续时间
E. 与血浆蛋白结合
