更多"关于注射剂特点的说法，错误的是（）"的相关试题:
[单项选择]关于注射剂容器的处理错误的说法是
A. 安瓿一般在烘箱内120-140℃干燥
B. 盛装无菌操作的安瓿须用180℃干热灭菌1h
C. 盛装低温灭菌的安瓿须用180℃干热灭菌1h
D. 大量生产多采用隧道式烘箱干燥，隧道内平均温度200℃
E. 采用远红外干燥装置350℃经1min，能达到安瓿灭菌的目的
[单项选择]关于注射剂特点的错误描述是( )
A. 药效迅速作用可靠
B. 适用于不宜口服的药物
C. 适用于不能口服给药的病人
D. 可以产生局部定位作用
E. 使用方便
[单项选择]注射剂的特点错误的是
A. 全部为澄明液体，必须热压灭菌
B. 适用于不宜口服的药物
C. 适用于不能口服药物的患者
D. 疗效确切可靠，起效迅速
E. 产生局部定位及靶向给药作用
[单项选择]关于注射剂的特点，叙述错误的是( )。
A. 药效迅速作用可靠
B. 适用不宜口服的药物
C. 适用于不能口服给药的病人
D. 不能产生延长药效的作用
E. 可以用于疾病诊断
[单项选择]关于缓、控释型注射剂的特点错误的叙述是（ ）
A. 减少给药次数，增加病人的顺应性
B. 疫苗微球注射剂可根据需要使药物在不同时间分别以脉冲模式释放
C. 注射型植入剂无需手术植入或取出
D. 在制备蛋白多肽药物微球时应选择日剂量大的药物
E. 舍瑞林是已上市的植入剂品种
[单项选择]关于注射剂的灭菌叙述错误的是
A. 选择灭菌法时应考虑灭菌效果与制剂的稳定性
B. 凡对热稳定的产品应该热压灭菌
C. 对热不稳定的产品可采用流通蒸气灭菌，但生产过程应注意避菌
D. 相同品种，不同批号的注射剂可在同一灭菌区内同时灭菌
E. 相同色泽、不同品种的注射剂不可在同一灭菌区内同时灭菌
[单项选择]关于注射剂的有关规定的说法，错误的是（）。
A. 除另有规定外，注射剂容器应足够透明，以便内容物的检视
B. 混悬性注射剂允许有可见沉淀，但振摇时应容易分散均匀
C. 乳状液型注射剂允许出现相分离，但振摇时应分散均匀
D. 注射用无菌粉末的标签或说明书标明其中所用辅料的名称
E. 注射剂所用辅料中若有抑菌剂，在标签或说明书上应标明抑菌剂的种类和浓度
[多项选择]病历摘要：注射用葡萄糖50g盐酸适量注射用水加至1000ml关于注射剂生产区域的划分，下列说法错误的是 （）
A. 洁净区是指有较高洁净度要求和严格菌落数要求的生产房间
B. 控制区是指洁净度和菌落数有一定要求的生产或辅助房间
C. 一般生产区是指无空气洁净度要求的生产或辅助房间
D. 原水处理、蒸馏应在控制区完成
E. 安瓿的洗涤可在一般生产区完成
F. 注射剂的灭菌、印字和包装应在控制区完成
G. 最后可灭菌的注射剂的精滤应在洁净区完成
[多项选择]注射用葡萄糖50g，1%盐酸适量，注射用水加至1000ml关于注射剂生产区域的划分，下列说法错误的是 （）
A. 洁净区是指有较高洁净度要求和严格菌落数要求的生产房间
B. 控制区是指洁净度和菌落数有一定要求的生产或辅助房间
C. 一般生产区是指无空气洁净度要求的生产或辅助房间
D. 原水处理、蒸馏应在控制区完成
E. 安瓿的洗涤可在一般生产区完成
F. 注射剂的灭菌、印字和包装应在控制区完成
G. 最后可灭菌的注射剂的精滤应在洁净区完成
[单项选择]关于注射剂的特点，描述不正确的是（）
A. 药效迅速作用可靠
B. 适用不宜口服的药物
C. 适用于不能口服给药的病人
D. 不能产生延长药效的作用
E. 可以用于疾病诊断
[单项选择]下列关于注射剂的叙述错误的是
A. 其状态可以是真溶液、乳浊液、混悬液或固体粉末
B. 是无菌制剂或灭菌制剂
C. 由药物、溶剂、附加剂及特制容器组成
D. 其给药途径单一，质量要求较高
E. 其一般药效迅速、作用可靠
[单项选择]不属于注射剂的特点是
A. 作用迅速可靠
B. 可发挥定位作用
C. 安全性高
D. 适于不能口服给药的病人
E. 适于不能口服的药物
