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[单项选择]关于药品分类管理的说法，正确的是（）
A. 非处方药说明书由国家药品监督管理部门批准
B. 处方药经审批可以在大众媒体上进行广告宣传
C. 非处方药所有包装必须附有标签和说明书
D. 根据药品的给药途径不同，非处方药分为甲、乙两类
[多项选择]关于药品分类管理的说法，正确的有（）
A. 根据药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径的不同，对药品分为处方药和非处方药
B. 根据药品的安全性，非处方药分为甲、乙两类
C. 非处方药目录由国家食品监督管理部门遴选、审批、发布和调整
D. 处方药目录由卫生行政部门遴选、审批、发布和调整
E. 各省可以根据当地经济水平、医疗需求和用药习惯适当调整乙类非处方药目录
[单项选择]关于互联网药品交易说法错误的是（）
A. 提供互联网药品交易服务的企业必须严格审核参与互联网交易的药品的合法性
B. 提供互联网药品交易服务的企业必须审核首次网上交易各方的资格证明文件并备案
C. 通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网药品交易的药品生产企业只能交易本企业生产的药品
D. 向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业可以在网上销售本企业经营的全部药品
[单项选择]关于药品，下列说法错误的是：（）
A. 大部分药品属于处方药，如注射剂、毒麻药品等
B. 非处方药不需要凭执业医师处方即可自行购买和使用
C. 处方药不可擅自使用、停用或增减剂量，否则可能引起严重后果
D. 药品说明书用以指导医生和患者选择、使用药品，但不具法律意义
[单项选择]以下关于药品广告申请说法错误的是（）
A. 申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出
B. 申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出
C. 药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业
D. 省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门是药品广告的审査机关
[单项选择]关于药品说明书管理说法错误的是（）
A. 药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品
B. 药品说明书的具体格式、内容和书写要求按国家食品药品监督管理局制定发布的要求执行
C. 药品说明书应当列出主要活性成分或者组方中的主要中药药味
D. 药品说明书应当充分包含药品不良反应信息，详细注明药品不良反应
E. 注射剂和非处方药应当列出所用的全部辅料名称
[单项选择]根据《处方药与非处方药的分类管理办法（试行）》，关于药品分类管理的说法，正确的是（）
A. 医疗机构不能推荐使用非处方药
B. 非处方药经审核可以在大众媒体上做广告宣传
C. 非处方药说明书由省级药品监督管理部门批准
D. 每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书
E. 根据药品的给药途径不同，非处方药分为甲、乙两类
[单项选择]关于药品说明书内容，说法错误的是（）
A. 药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味
B. 注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
C. 处方药的说明书应当列出所用的全部辅料名称
D. 非处方药的说明书应当列出所用的全部辅料名称
[单项选择]关于药品码放的说法，错误的是（）
A. 按药理作用分类码放
B. 经常调换位置码放
C. 相同成分、相同剂型，不同规格的药品应当分开码放
D. 包装相似或读音相似的药品应当分开码放
E. 高危药品货位应当加贴高危药品标识，避免调剂错误
[单项选择]关于国家对建设项目环境影响评价实行分类管理的说法，错误的是（）。
A. 对可能造成重大环境影响的建设项目，应当编制环境影响报告书，对产生的影响进行全面评价
B. 对可能造成中度环境影响的建设项目，应当编制环境影响报告书或环境影响报告表，对产生的影响进行全面评价
C. 对可能造成轻度环境影响的建设项目，应当编制环境影响报告表，对产生的影响进行分析或专项评价
D. 对环境影响很小的建设项目，应当填报环境影响报告表
[单项选择]下列关于药品的说法中，错误的是（）。
A. 药价政策与产业政策的相互联系，对合理引导药品的生产和流通，促进制药行业的健康发展起重要作用
B. 为促使药品供求总量的平衡，对市场供大于求的药品，政府按能满足社会需要量的社会先进成本定价
C. 药品是医疗卫生行业治病救人所必需的物质基础，药品的使用过程实际上是整个医疗过程的重要组成部分
D. 药品是同质化的消费品
[单项选择]下列关于药品标准的说法，错误的是（）
A. 《中国药典》为法定药品标准
B. 生产企业执行的药品注册标准一般不得高于《中国药典》的规定
C. 医疗机构制剂标准作为省级地方标准仍允许保留，属于有法律效率的药品标准
D. 局颁药品标准收载的品种是国内已有生产、疗效较好，需要统一标准但尚未载入药典的品种
[单项选择]关于药品不良反应的控制，说法错误的是（）
A. 对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销该药品批准证明文件，并予以公布
B. 根据分析评价结果，国家食品药品监督管理局可以采取责令修改药品说明书，暂停生产、销售和使用的措施
C. 已被撤销批准证明文件的药品，不得生产或者进口、销售和使用
D. 根据分析评价结果，国务院药品监督管理部门可以暂停生产、销售和使用的措施
E. 已经生产或者进口的，由当地食品药品监督管理部门监督销毁或者处理
[单项选择]根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，关于药品按处方药与非处方药分类管理的说法，正确的是（）
A. 按照药品品种、规格、给药途径及疗效的不同进行分类
B. 按照药品类别、规格、适应症、成本效益比的不同进行分类
C. 按照药物经济学评价指标中的风险效益比与成本效益比的不同进行分类
D. 按照药品品种、包装规格、适应症、剂量及给药途径的不同进行分类
E. 按照药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径的不同进行分类
