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发布时间:2023-10-16 15:35:25

[单项选择]有关麻醉药品监督管理,说法正确的是()
A. 麻醉药品目录由国家卫生管理部门制定、调整并公布
B. 麻醉药品目录由国家药品监督管理部门、公安部制定、调整并公布
C. 麻醉药品目录由国家药品监督管理部门会同公安部、国家卫生主管部门制定、调整并公布
D. 麻醉药品流入非法渠道的行为由国家药品监督管理部门查处

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[单项选择]《麻醉药品、精神药品管理条例》关于麻醉药品监督管理正确的是()
A. 麻醉药品目录由公安部和卫生部制定、调整公布
B. 麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局制定,调整公布
C. 麻醉药品原植物由国家药品食品监督管理局监督、管理
D. 麻醉药品流入非法渠道的行为由国家食品药品监督管理局查出
E. 麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局会同公安部、卫生部调整、制定公布
[多项选择]下列关于麻醉药品和精神药品审批和监督管理的有关说法正确的是
A. 审批部门应当在经审查符合条件的企业中,根据布局的要求,通过公平竞争的方式初步确定定点生产企业和定点批发企业,并予以公布
B. 省级以上人民政府药品监督管理部门根据实际情况建立监控信息网络,对定点生产企业、定点批发企业和使用单位的麻醉药品和精神药品生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向实行实时监控,并与同级公安机关做到信息共享
C. 设区的市级药品监督管理部门应当每3个月向上一级药品监督管理部门报告本地区麻醉药品和精神药品的相关情况
D. 县级以上人民政府卫生主管部门应当对执业医师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查
E. 对已经发生滥用,造成严重社会危害的麻醉药品和精神药品品种,省级以上药品监督管理部门应当采取在一定期限内终止生产、经营、使用或者限定其使用范围和用途等措施
[填空题]麻醉药品和精神药品属于特殊管理的药品,标签应当印有国务院药品监督管理部门规定的标识。()属于麻醉药品。
[单项选择]有关“麻醉药品专用卡”说法正确的是
A. 患者不能委托亲属持取药人身份证及“麻醉药品专用卡”到指定医疗机构开方取药
B. 门诊可以为持有“麻醉药品专用卡”的患者开具盐酸哌替啶注射剂处方
C. 凭“麻醉药品专用卡”开具的处方可以在急诊药房配药
D. 可以凭“麻醉药品专用卡”在急诊调配盐酸二氢埃托啡片
E. 发药部门应在“麻醉药品专用卡”上按要求填写发药记录
[单项选择]有关“麻醉药品专用卡”说法错误的是()
A. 患者可以委托亲属持取药人身份证及"麻醉药品专用卡"到指定医疗机构开方取药
B. 门诊可以为持有"麻醉药品专用卡"的患者开具盐酸哌替啶注射剂处方
C. 凭"麻醉药品专用卡"开具的处方可以在住院药房配药
D. 可以凭"麻醉药品专用卡"在住院调剂盐酸二氢埃托啡片
E. 发药部门应在"麻醉药品专用卡"上不需填写发药记录
[单项选择]依照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,有关麻醉药品和精神药品邮寄管理说法错误的是______
A. 省、自治区、直辖市邮政主管部门指定符合安全保障条件的邮政营业机构负责收寄麻醉药品和精神药品
B. 邮寄麻醉药品和精神药品,寄件人应当向指定的邮政营业机构提交邮寄证明
C. 邮寄证明由寄件人所在地市级药品监督管理部门出具
D. 邮政营业机构应当查验、收存准予邮寄证明,没有准予邮寄证明的,邮政营业机构不得收寄
E. 邮政营业机构收寄麻醉药品和精神药品,应当依法对收寄的麻醉药品和精神药品予以查验
[填空题]

定点批发企业违反《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定,有下列情形之一的,由药品监督管理部门();逾期不改正的,责令停业,并处()的罚款:情节严重的,取消其定点批发资格:
(1)未依照规定购进麻醉药品和第一类精神药品的;
(2)未保证供药责任区域内的麻醉药品和第一类精神药品的供应的:
(3)未对医疗机构履行送货义务的;
(4)未依照规定报告麻醉药品和精神药品的进货、销售、库存数量以及流向的;
(5)未依照规定储存麻醉药品和精神药品,或者未依照规定建立、保存专用账册的;
(6)未依照规定销毁麻醉药品和精神药品的;
(7)区域性批发企业之间违反本条例的规定调剂麻醉药品和第一类精神药品,或者因特殊情况调剂麻醉药品和第一类精神药品后未依照规定备案的。


[多项选择]有关麻醉药品和精神药品管理,下列说法正确的有( )。
A. 邮寄麻醉药品和精神药品,寄件人应当提交本企业上级管理部门出具的准予邮寄证明
B. 运输第一类精神药品的承运人在运输过程中应当携带运输证明副本
C. 麻醉药品和第一类精神药品不得零售
D. 医疗机构抢救病人急需麻醉药品而本医疗机构无法提供时,可以从定点批发企业借用
[单项选择]负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作( )。
A. 国务院药品监督管理部门
B. 国务院药品监督管理部门会同国务院农业主管部门
C. 国务院公安部门
D. 国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门
E. 县级以上地方公安机关
[单项选择]2016年湖南省某药品批发企业,经药品监督管理部门批准,被确定为麻醉药品全国性批发企业。 若该药品批发企业欲开展第二类精神药品的批发业务,需要以下哪个部门提出申请()
A. 卫生计生部门
B. 工商部门
C. 省级药品监督管理部门
D. 国家药品监督管理门
[单项选择]2016年湖南省某药品批发企业,经药品监督管理部门批准,被确定为麻醉药品全国性批发企业。 该药品批发企业的审批应由以下哪个部门确定()
A. 国家药品监督管理部门
B. 所在地省级药品监督管理部门
C. 所在地社区的市级药品监督管理部门
D. 所在地县级药品监督管理部门

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