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发布时间:2024-07-04 21:59:30

[单项选择]

18F-FDG是PET或PET/CT最常用的示踪药物,它可以反映体内()


A. 组织细胞的核酸代谢
B. 组织细胞的脂肪代谢
C. 组织细胞的总能量消耗
D. 组织细胞的氨基酸代谢
E. 组织细胞的增殖情况

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[单项选择]体内药物分析法中,能够较准确地反映药物在体内的状况的常用样本为()
A. 血液
B. 毛发
C. 尿液
D. 体液
E. 唾液
[单项选择]反映药物体内过程的参数是()
A. 药物量效曲线
B. 治疗指数
C. 药物时量曲线
D. 效价强度
E. 效能
[单项选择]下列片剂检查项目最能间接地反映药物在体内吸收情况的是()
A. 崩解度
B. 含量均匀度
C. 含量
D. 溶出度
E. 脆碎度
[单项选择]反映药物体内消除特点的药代动力学参数是( )
A. Ka、Tpeak
B. Vd
C. K、Cl、t1/2
D. Cmax
E. AUC、F
[单项选择]在片剂的质量检查中,下述检查最能间接地反映药物在体内的吸收情况的是()
A. 崩解度
B. 含量
C. 脆碎度
D. 溶出度
E. 片重
[单项选择]药物肝肠循环影响了药物在体内的()
A. 起效快慢
B. 代谢快慢
C. 分布
D. 作用持续时间
E. 与血浆蛋白结合
[单项选择]药物的肝肠循环影响药物在体内的()
A. 起效快慢
B. 代谢快慢
C. 分布
D. 作用持续时间
E. 血浆蛋白结合率
[单项选择]药物在体内的过程一般包括吸收、分布、代谢和排泄4个过程。为了定量地研究药物在体内的变化过程,首先要建立起研究模型。人们用数学方法模拟药物在体内吸收、分布和消除的速度过程而建立起来的数学模型称为药物动力学模型。常用的有房室模型、非线性药物动力学模型、生理药物动力学模型、药理药物动力学模型和统计矩模型等。地高辛的分布模型是()。
A. 单室模型
B. 二室模型
C. 多室模型
D. 血液中
E. 肾、心、肝等脏器中
[多项选择]药物的体内过程包括()
A. 吸收
B. 蛋白结合
C. 代谢
D. 排泄
E. 分布
[单项选择]药物在体内消除方式应包括:
A. 一级动力学消除
B. 零级动力学消除
C. 两者均有
D. 两者均无
[单项选择]药物在体内代谢一般产生()
A. 酸性增强的代谢物
B. 碱性增强的代谢物
C. 极性增强的代谢物
D. 油,水分配系数高的代谢物
E. 水溶性减弱的代谢物

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