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发布时间:2024-06-18 02:50:12

[单项选择]不要求无菌的制剂为()
A. 糖浆剂
B. 植入片
C. 注射剂
D. 骨蜡
E. 眼膏剂

更多"不要求无菌的制剂为()"的相关试题:

[单项选择]要求无菌的制剂有()
A. 颗粒剂
B. 丸剂
C. 注射剂
D. 口服液
E. 栓剂
[单项选择]灭菌制剂和无菌制剂的质量要求不包括()。
A. 无菌
B. 具有一定的热原
C. 安全性高
D. 渗透压应和血浆的渗透压相等或接近
E. 具有一定的稳定性
[单项选择]下列属于无菌制剂的是
A. 体内植入制剂
B. 酊剂
C. 醑剂
D. 滴鼻剂
E. 芳香水剂
[单项选择]将剂型分为无菌制剂、浸出制剂的依据是()
A. 按物态分类
B. 按分散系统分类
C. 按给药途径与方法分类
D. 按给药次数分类
E. 按制法分类
[单项选择]在无菌控制条件下制备无菌制剂的操作方法是()
A. 臭氧灭菌法
B. 紫外线灭菌法
C. 湿热灭菌法
D. 药液灭菌法
E. 无菌操作法
[单项选择]有关药物剂型中无菌制剂,其分类方法是()
A. 按给药途径分类
B. 按分散系统分类
C. 按制法分类
D. 按形态分类
E. 按药物种类分类
[单项选择]下列关于灭菌和无菌制剂的叙述正确的是()
A. 滴眼剂要求严格灭菌和等渗,而洗眼剂无需灭菌和等渗
B. 注射用无菌粉末可分为注射用冷冻干燥制品和注射用无菌分装产品
C. 眼用液体制剂只能是真溶液
D. 眼部外伤或术后用的眼用制剂要求绝对无菌,应该加入抑菌剂
E. 输液剂与注射剂的质量要求完全不同
[单项选择]非无菌药品被某些微生物污染后可能导致其活性降低,所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查,常用于药品微生物限度检查的方法是()。
A. 平皿法
B. 铈量法
C. 碘量法
D. 色谱法
E. 比色法
[单项选择]关于非无菌液体制剂特点的说法,错误的是()。
A. 分散度大,吸收慢
B. 给药途径大,可内服也可外用
C. 易引起药物的化学降解
D. 携带运输不方便
E. 易霉变常需加入防腐剂
[单项选择]需进行无菌检查的药物制剂是()
A. 片剂
B. 胶囊剂
C. 注射剂
D. 栓剂
E. 气雾剂
[单项选择]制备注射用无菌粉末制剂时,常选乙醇作为重结晶溶剂,其主要原因是
A. 使成球状晶
B. 经济
C. 达到无菌要求
D. 脱色
E. 使成粒状晶
[填空题]()的局部给药制剂应符合无菌检查法规定。
[单项选择]下列属于牙髓治疗时要求的无菌操作的是
A. 隔离口水
B. 去净龋洞腐质
C. 术者手的消毒
D. 所用器材消毒
E. 包括以上各项
[单项选择]不要求进行无菌检查的剂型是()剂型。
A. 注射剂
B. 吸入粉雾剂
C. 植入剂
D. 冲洗机
E. 眼部手术用软膏剂
[单项选择]小剂量或单剂量固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末需检查()
A. 溶出度
B. 释放度
C. 含量均匀度
D. 溶化性
E. 溶散时限
[单项选择]室内空气可达至无菌要求()
A. 100000级
B. 层流型洁净空调系统
C. 10000级
D. 100级
E. 非层流型洁净空调系统
[单项选择]医院制剂按照制剂制备过程中的洁净级别要求可分为()
A. 无菌制剂、灭菌制剂和普通制剂
B. 普通制剂和无菌制剂
C. 普通制剂和洁净制剂
D. 灭菌制剂和普通制剂
E. 灭菌制剂和无菌制剂

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