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[单项选择]药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着（）
A. 药物作用最强
B. 药物的吸收过程已完成
C. 药物的消除过程正开始
D. 药物的吸收速度与消除速度达到平衡
E. 药物在体内分布达到平衡
[单项选择]药物吸收到达稳态血药浓度时意味着（）
A. 药物作用最强
B. 药物的消除过程已经开始
C. 药物的吸收过程已经开始
D. 药物的吸收速度与消除速度达到平衡
E. 药物在体内的分布达到平衡
[单项选择]静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时，到达稳态浓度时间取决于（）
A. 静滴速度
B. 溶液速度
C. 药物半衰期
D. 药物体内分布
E. 血浆蛋白结合量
[单项选择]静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时，到达稳态浓度的时间取决于（）
A. 静脉滴注速度
B. 溶液浓度
C. 药物半衰期
D. 药物体内分布
E. 血浆蛋白结合量
[单项选择]为使口服药物迅速达到有效血浆浓度，缩短到达稳态血药浓度时间，并维持体内药量在D～2D，应采用的给药方案是（）
A. 首剂量给2D，维持量为2D/药物消除半衰期（t1/2）
B. 首剂量给2D，维持量为D/2t1/2
C. 首剂量给3D，维持量为2D/t1/2
D. 首剂量给3D，维持量为D/2t1/2
E. 首剂量给2D，维持量为D/t1/2
[单项选择]药物A的血浆蛋白结合率（fu）为0.02，恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。这时联用药物B，当A、B药都达稳态时，药物A的fu上升到0.06，其血中药物总浓度变为0.67μg／ml，已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例，药物A、B之间没有药理学上的相互作用，请预测药物A与B联用时，药物A的药理效应会（）
A. 减少至1／5
B. 减少至1／3
C. 几乎没有变化
D. 只增加1/3
E. 只增加1／5
[单项选择]药物A血浆蛋白结合率（fu）为0.02，恒速滴注达稳态后的血药浓度为3μg/ml，此时联用药物B，当A、B药都达稳态时，药物A的fu上升到0.06，其血药浓度变为0.673μg/ml，已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成正比，药物A、B之间没有药理学相互作用，请预测药物A与B联用时，药物A的药理效应可能发生的变化是（）
A. 减少至1/5
B. 减少至1/3
C. 几乎没有变化
D. 只增加1/3
E. 只增加1/5
[单项选择]一种药物使另一种并用的药物发生吸收、分布、代谢和代谢方面的改变，从而使后一种药物的血浆浓度发生改变（）
A. 体外药物相互作用
B. 药效学方面相互作用
C. 药理学方面相互作用
D. 药代动力学方面药物相互作用
E. 物理性或化学性方面相互作用
[单项选择]静脉注射药物0.5mg，达到稳态时测定其血浆药物浓度为0.7μg/L，其表观分布容积约为（）
A. 0.5L
B. 7.0L
C. 50.0L
D. 70.0L
E. 700.0L
[单项选择]药物在血浆中与血浆蛋白结合后（）
A. 药物作用增强
B. 药物代谢加快
C. 药物转运加快
D. 药物排泄加快
E. 暂时失去药理活性
[单项选择]药物与血浆蛋白结合
A. 是永久性的
B. 对药物的主动转运有影响
C. 具有饱和性和竞争性
D. 加速药物在体内的分布
E. 加速药物排泄
[单项选择]抗菌药物在血浆中与血浆蛋白结合后（）
A. 药物作用增强
B. 药物代谢加快
C. 药物转运加快
D. 药物排泄加快
E. 暂时失去抗菌活性
[填空题]根据半衰期制定给药方案不适合半衰期过短或过长的药物；根据平均稳态血药来度制定给药方案，一般药物给药间隔为1～2个半衰期；对于治疗窗非常窄的药物，采用（）方式给药。
[单项选择]按一级动力学消除的药物，其血浆半衰期等于（）
A. 0.693/ke
B. ke/0.693
C. 2.303/ke
D. ke/2.303
E. 0.301/ke
[多项选择]在临床治疗药物监测中血浆样品常用的处理方法有：（）
A. 沉淀蛋白
B. 液-液萃取
C. 固相萃取
D. 炽灼残渣
E. 干燥失重
[多项选择]药物的物理化学因素和患者的生理因素均影响药物吸收，属于影响药物吸收的物理化学因素有（）。
A. 溶出速度
B. 脂溶性
C. 胃排空速度
D. 在胃肠道中的稳定性
E. 解离度
