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[单项选择]获得性丙种球蛋白缺乏症属于（）
A. 原发性B细胞缺陷病
B. 原发性T细胞缺陷病
C. 原发性吞噬细胞缺陷病
D. 原发性补体缺陷病
E. 继发性B细胞缺陷病
[单项选择]性联丙种球蛋白缺乏症属于（）
A. T细胞缺陷病
B. B细胞缺陷病
C. 联合免疫缺陷病
D. 吞噬细胞缺陷病
E. 补体缺陷病
[单项选择]关于性联丙种球蛋白缺乏症实验诊断叙述错误的是（）
A. Ig定量测定
B. 寻找感染源，病毒或真菌
C. 检测B细胞表面标志
D. 检测抗体功能
E. 淋巴细胞和组织活检
[单项选择]当怀疑患有性联丙种球蛋白缺乏症时应首先考虑进行（）
A. SmIg的检测
B. CD的测定
C. 同种血型凝集素测定
D. Ig浓度测定
E. 特异性抗体产生能力的测定
[单项选择]当怀疑患者患有性联丙种球蛋白缺乏症时应首先测定 （）
A. mIg
B. 染色体
C. 血型凝集素
D. Ig浓度
E. 补体水平
[单项选择]当怀疑患有性联丙种球蛋白缺乏症时应首先考虑测定（）
A. Sm抗体的检测
B. 同种血型凝集素测定
C. CD的测定
D. Ig浓度测定
E. 特异性抗体产生能力的测定
[单项选择]先天性丙种球蛋白缺乏症患者反复持久的细菌感染常发生在（）。
A. 新生儿期
B. 出生半年内
C. 1～2岁儿童
D. 学龄期儿童
E. 青少年期
[单项选择]注射丙种球蛋白属于（）
A. 自动自然免疫
B. 自动人工免疫
C. 被动自然免疫
D. 被动人工免疫
E. 以上均不对
[单项选择]注射丙种球蛋白的免疫属于（）
A. 自然自动免疫
B. 自然被动免疫
C. 人工自动免疫
D. 人工被动免疫
E. 交叉免疫
[单项选择]性联丙球蛋白缺乏症（Bruton综合征）患者的骨髓中很难找到的细胞是（）
A. 骨髓干细胞
B. T细胞
C. 中性粒细胞
D. 浆细胞
E. 单核细胞
[单项选择]不属于原发性单克隆丙种球蛋白病的是（）
A. 冷球蛋白血症
B. 多发性骨髓瘤
C. 原发性巨球蛋白血症
D. 淀粉样变性
E. 重链病
[单项选择]通过注射丙种球蛋白使儿童获得一定的免疫力，属于（）
A. 自然自动免疫
B. 人工自动免疫
C. 自然被动免疫
D. 人工被动免疫
