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[单项选择]以下不属于药品不良反应信息来源的是（）
A. 药品说明书
B. 报纸、杂志
C. 药品不良反应报告系统
D. 医药文献检索工具
E. 临床资料及各种宣传材料
[单项选择]不属于药品不良反应监测报告范围的内容是（）
A. 新药监测期内国产药品的所有不良反应
B. 自首次获准进口之日起满5年的进口药品，其所有不良反应
C. 药品群体不良事件
D. 进口药品在境外发生的严重药品不良反应
E. 国产药品在境外发生的严重药品不良反应
[单项选择]下列哪一项不属于药品不良反应因果关系评定依据（）
A. 时间相关性
B. 文献合理性
C. 撤药结果
D. 再次用药结果
E. 药物性质
[单项选择]以下不属于药品严重不良反应的是（）
A. 引起死亡
B. 致癌、致畸、致出生缺陷
C. 导致对人伤害
D. 对器官功能产生永久损伤
E. 导致住院或住院时间延长
[单项选择]不属于B型药品不良反应特征的是（）
A. 与药物正常药理作用无关
B. 与用药剂量无关
C. 一般很难预测
D. 停药或减量后症状很快减轻或消失
[单项选择]下列不属于药品A型不良反应的表现的是（）
A. 变态反应
B. 副作用
C. 毒性反应
D. 首剂效应
[单项选择]下列哪种损害情形不属于因服用药品引起的严重药品不良反应。（）
A. 导致死亡或危及生命的
B. 出现轻微皮疹
C. 致癌、致畸、致出生缺陷
D. 导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤
E. 导致住院或住院时间延长
[单项选择]下列哪些行为不属于《药品不良反应报告和监测管理办法》第五十九条的处罚范畴（）
A. 无专职或兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的
B. 未按照要求开展药品不良反应或者群体不良反应事件报告、调查、评价和处理的
C. 不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的
D. 未按要求修订药品说明书的
E. 暴露药品不良反应资料
[单项选择]下列不属于药品的是
A. 中药材
B. 化学原料药
C. 化学试剂
D. 中成药
E. 抗生素
[单项选择]不属于药品特殊性的是
A. 安全性
B. 专属性
C. 两重性
D. 时限性
E. 药品质量的重要性
[单项选择]不属于药品质量特征的是
A. 安全性
B. 有效性
C. 两重性
D. 稳定性
E. 均一性
[单项选择]不属于药品的是（）
A. 中药
B. 化学原料药
C. 抗生素
D. 保健食品
E. 血液制品
[单项选择]根据我国《药品管理法》规定的药品含义，下列哪些不属于药品
A. 中药饮片
B. 一次性注射器
C. 血液制品
D. 中药材
E. 进口抗生素
[单项选择]以下不属于药品的是（）
A. 中药饮片
B. 卫生材料
C. 血清疫苗
D. 中成药
E. 进口药品
