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[单项选择]同一药物相同剂量的试验制剂AUC与参比制剂AUC的比值称为()。
A. 消除率
B. 速率常数
C. 生物半衰期
D. 绝对生物利用度
E. 相对生物利用度
[单项选择]混合静脉注射时未注意注射剂的配伍禁忌是造成不合理用药的( )。
A. 药师因素
B. 病人因素
C. 药物因素
D. 护师因素
E. 医师因素
[单项选择]静脉注射剂的浓度低于浓度为多少的氯化钠溶液时,将有溶血现象产生()
A. 0.1%
B. 0.2%
C. 0.45%
D. 0.9%
E. 5%
[单项选择]缓控释制剂的体外释放度试验,其中难溶性药物的制剂可选用的方法是
A. 转篮法
B. 桨法
C. 小杯法
D. 转瓶法
E. 流室法
[单项选择]同一药物制成的口服制剂,药物吸收速度最快的是()。
A. 散剂
B. 片剂
C. 胶囊
D. 溶液
E. 混悬剂
[单项选择]配置普通药物制剂的溶剂或试验用水
A. 纯化水
B. 灭菌注射用水
C. 注射用水
D. 制药用水
E. 无菌无热原的水
[单项选择]判断药物及其制剂的真伪称为药物()
A. 鉴别
B. 检查
C. 含量测定
D. 类别
E. 鉴定
[单项选择]HPLC法与GC法用于药物复方制剂的分析时,其系统适用性试验系指:
A. 测定拖尾因子+测定分离度+测定柱的理论板数
B. 测定分离度+保留时间+测定柱的理论板数
C. 测定柱的理论板数+测定回收率
D. 测定拖尾因子+测定分离度+测定回收率
E. 测定回收率+保留时间+测定柱的理论板数
[多项选择]影响口服缓释制剂设计的药物理化因素包括
A. 解离度
B. 水溶性
C. 剂量
D. 生物半衰期
E. pKa
[单项选择]对药物制剂稳定性的长期试验是()
A. 温度40℃±2℃,湿度75%±5%
B. 温度60℃±2℃,湿度75%±5%
C. 温度25℃±2℃,湿度60%±10%
D. 温度20℃±2℃,湿度60%±10%
E. 温度25℃±2℃,湿度75%±5%
[单项选择]判断药物及其制剂的真伪称为药物的()
A. 性状
B. 鉴别
C. 检查
D. 含量测定
E. 类别
[单项选择]可与口服铁制剂同服的药物是()
A. 碳酸氢钠
B. 二巯丙醇
C. 维生素C
D. 西咪替丁
E. 含鞣酸的药物
[单项选择]药物漱口制剂中没有()。
A. 洗必泰
B. 抗生素
C. 血根碱
D. 酚类化合物
E. 季铵化合物
[单项选择]关于口服制剂生物等效性试验的叙述,不正确的是()
A. 受试者一般选择健康男性
B. 必须有参比制剂作对照
C. 给药剂量应与临床用药剂量一致
D. 试验期间仍可保留自己的生活习惯
E. 试验单位应与志愿受试者签订知情同意书
[单项选择]缓控释制剂的体外释放度试验,其中小剂量药物制剂可选用的方法是()
A. 转篮法
B. 桨法
C. 小杯法
D. 转瓶法
E. 流室法
[单项选择]缓控释制剂的体外释放度试验,其中难溶性药物制剂可选用的方法是()
A. 转篮法
B. 桨法
C. 小杯法
D. 转瓶法
E. 流室法
[单项选择]下列磺胺类药物复方制剂正确的是
A. SMZ和TMP
B. SMZ和SD
C. SD和TMP
D. SD和磺胺嘧啶
E. 甲氧苄啶和磺胺嘧啶