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[单项选择]单剂量散剂剂量为0.1～6g时，装量差异限度为（）
A. ±5%
B. ±7%
C. ±8%
D. ±10%
E. ±15%
[单项选择]单剂量散剂剂量为0.1～0.5g时，装量差异限度为（）
A. ±5%
B. ±7%
C. ±8%
D. ±10%
E. ±15%
[单项选择]平均装量1.5g以上至6.0g时，散剂的装量差异限度要求是（）
A. ±5%
B. ±7%
C. ±8%
D. ±10%
E. ±15%
[单项选择]单剂量包装的颗粒剂剂量在1.5～6g的，装量差异限度为（）
A. 4.0%
B. 5.0%
C. 6.0%
D. 7.0%
E. 8.0%
[填空题]颗粒剂的装量差异限度：6g以上颗粒剂包装的装量差异限度为（）；水分不得超过（）。
[填空题]散剂的质量检查项目有（）、外观均匀度、（）（单剂量包装的散剂）、装量（多剂量包装的散剂）、无菌（用于烧伤或严重创伤的外用散剂）、等应符合《中国药典》的要求。
[填空题]《中国药典》规定，1g以下颗粒剂的装量差异限度为（）；1g以上至1.5g颗粒剂的装量差异限度为（）；1.5g以上至6g颗粒剂的装量差异限度为（），6g以上颗粒剂时装量差异限度为（）。
[填空题]胶囊剂的每粒装量与标示装量（或平均装最）比较，平均装量0.3g以下者的装量差异限度是（）。
[单项选择]平均装量6.0g以上时，颗粒剂的装量差异限度要求是（）
A. ±5%
B. ±7%
C. ±8%
D. ±10%
E. ±15%
[单项选择]当胶囊剂囊心物的平均装量为0.2g时，其装量差异限度为（）
A. ±10.0%
B. ±7.5%
C. ±5.0%
D. ±2.0%
E. ±1.0%
[单项选择]当胶囊剂囊心物的平均装量为0.4g时，其装量差异限度为（）
A. ±10.0%
B. ±7.5%
C. ±5.0%
D. ±2.0%
E. ±1.0%
[单项选择]平均重量0.30g以下的胶囊剂装量差异限度为
A. ±1%
B. ±2.5%
C. ±5%
D. ±7.5%
E. ±10%
[单项选择]2010年版《中国药典》规定，胶囊剂平均装量0.30g以下时，装量差异限度为（ ）
A. ±5％
B. ±7.5％
C. ±10％
D. ±12.5％
E. ±15％
[单项选择]平均重量0．309或0．309以上的胶囊剂装量差异限度为
A. ±5%
B. ±7%
C. ±7.5%
D. ±10%
E. ±15%
[单项选择]平均重量0.30g或0.30g以上的胶囊剂装量差异限度为
A. ±1%
B. ±2.5%
C. ±5%
D. ±7.5%
E. ±10%
[单项选择]下列剂型中不需要装量差异检查的是
A. 片剂
B. 胶囊剂
C. 软膏剂
D. 注射剂
E. 颗粒剂
[单项选择]胶囊剂除另有规定外，应检查装量差异和
A. 释放度
B. 溶解度
C. 融变时限
D. 含量均匀度
E. 崩解时限
