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[单项选择]下列选项中，不属于羟考酮的药理特点的是（）
A. 羟考酮属于阿片受体激动剂
B. 羟考酮的镇痛作用强度与吗啡相当
C. 年龄和性别对羟考酮的药效作用影响不大
D. 羟考酮重复应用会造成羟考酮或其代谢产物的蓄积
E. 羟考酮的代谢产物主要经过肾脏排泄
[单项选择]下列选项中，不属于羟考酮的禁忌证的是（）
A. 呼吸抑制
B. 支气管哮喘
C. 麻痹性肠梗阻
D. 严重肝、肾、肺功能损害
E. 甲状腺功能亢进
[多项选择]老年人药理特点包括（）
A. 药物排泄半衰期缩短
B. 大脑药物浓度与血浆浓度接近
C. 血浆蛋白质与药物的结合效能增加
D. 对兴奋性药物的反应性较差
E. 脂溶性药物分布容积大
[多项选择]老年人的药理特点有（）
A. 功能残气量增加，吸入麻醉加深较慢，苏醒也延长，最低肺泡有效浓度随年龄增长逐渐降低
B. 高龄病人对芬太尼的消除半衰期可延长至15小时，所以剂量应减少50%
C. 较慢的循环使静脉麻醉药和肌松药到达靶器官的速度减慢
D. 硬膜外阻滞时，因药液不易向椎间孔外泄而易于在椎管内扩散，故硬膜外局麻药需要量减少
E. 用肌松药拮抗药时不应减少拮抗药剂量，且要防治其不良反应
[多项选择]麻黄碱药理特点包括（）。
A. 促使储存的去甲肾上腺素释放
B. 对其气管平滑肌的舒张作用较异丙肾上腺素弱
C. 对皮肤粘膜的收缩作用较肾上腺素弱
D. 鼻粘膜血管收缩后存在反跳性舒张
E. 心率增快是其直接作用
[单项选择]芬太尼的临床药理特点是（）
A. 止痛效力强、起效快、时效短、副作用小
B. 止痛效力弱、起效慢、时效短、副作用小
C. 止痛效力强、起效慢、时效长、副作用小
D. 止痛效力弱、起效快、时效短、副作用小
E. 止痛效力强、起效快、时效短、副作用大
[多项选择]第三代头孢菌素药理特点为（）
A. 对葡萄球菌的作用较第一、二代者弱，对肠球菌耐药
B. 对革兰阴性菌，尤其是肠杆菌科细菌、奈瑟菌属、流感杆菌均有强大抗菌活性
C. 对β－内酰胺酶高度稳定
D. 在胆汁和脑脊液中浓度较第一、二代为高
E. 基本无肾毒性
[单项选择]普鲁卡因临床药理特点中错误的是（）
A. 通透性和弥散性差
B. 毒副作用小
C. 作用时间短
D. 可协同磺胺类药物的抗菌作用
E. 偶可产生过敏反应
[单项选择]对吡喹酮药理特点的描述错误的是（）
A. 可杀灭血吸虫
B. 驱绦虫有效
C. 可增加虫体被对Ca2+通透性
D. 口服吸收不规则，生物利用度很高
E. 作用轻微短暂
[单项选择]下列哪项不属利多卡因的药理特点（）
A. 低浓度时可产生感觉运动分离阻滞
B. 穿透力强，弥散性好
C. 起效快，注射后3～5min起效
D. 作用时间短，一般维持45～60min
E. 一次用量不超过7mg／kg
[单项选择]利多卡因的临床药理特点中错误的是（）
A. 麻醉作用维持时间长
B. 局麻作用较普鲁卡因大
C. 心律失常患者不能作为首选局麻药
D. 毒性大于普鲁卡因
E. 表面渗透作用强于普鲁卡因
[单项选择]对环磷酰胺药理特点的描述不正确的是 （）
A. 属周期非特异性药物
B. 在肿瘤细胞内分解出磷酰胺氮芥与DNA交叉联结
C. 抗癌谱广，但对多发性骨髓瘤无效
D. 对恶性淋巴瘤疗效显著
E. 明显抑制骨髓，尤其影响粒细胞
[单项选择]下列普鲁卡因的临床药理特点中错误的是（）
A. 麻醉持续时间较短
B. 毒性和副作用小
C. 偶尔发生过敏反应
D. 表面渗透性很强
E. 一次最大用量1g
