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[单项选择]关于利多卡因的描述错误肘是
A. 促进复极相K+外流，APD缩短，相对延长EILP
B. 主要作用于心室肌和浦氏纤维
C. 加快缺血心肌的传导速度
D. 抑制4相Na+内流，降低自律性
E. 以上都不是
[单项选择]下列关于利多卡因的描述，错误的是（）
A. 属于酰胺类中效局麻药
B. 起效快、弥散广、穿透力强
C. 肝脏代谢、肾脏排泄
D. 可以用于治疗室性心律失常
E. 毒性较普鲁卡因弱
[单项选择]
下列关于利多卡因的描述不正确的是（）
A. 对心脏的直接作用是抑制Na
+内流，促进K
+外流
B. 降低浦肯野纤维的自律性
C. 对传导速度的作用受药物浓度及体液电解质状态的影响
D. 延长有效不应期
E. 常用静脉给药
[单项选择]
关于利多卡因的描述，下述哪一项是错误的？ （）
A. 促进复极相K
+外流，APD缩短
B. 抑制4相Na
+内流，降低自律性
C. 加快缺血心肌细胞的传导速度
D. 主要作用于心室肌和浦氏纤维
E. 以上都不是
[单项选择]下列关于利多卡因特点的描述不正确的是（）
A. 安全范围大
B. 引起过敏反应
C. 有抗心律失常作用
D. 可用于各种局麻给药
E. 可穿透黏膜，作用比普鲁卡因快、强、持久
[多项选择]对利多卡因的描述，下列哪些是对的（）
A. 局麻强度比普鲁卡因强
B. 对黏膜穿透力比普鲁卡因弱
C. 作用快而持久
D. 毒性反应与普鲁卡因相似或略强
E. 扩散力强，用于腰麻时应慎重
[单项选择]关于利多卡因药理作用的描述，下述哪一项是错误的
A. 明显阻滞钠通道
B. 促进钾外流
C. 缩短复极过程
D. 缩短浦肯野纤维及心室肌的APD和ERP，且缩短APD更为显著
E. 降低浦肯野纤维的自律性
[单项选择]与盐酸利多卡因描述不相同的是
A. 味苦，易溶于水
B. 水溶液pH4.0～4.5
C. 在酸性或碱性溶液中均不稳定
D. N-去乙基产物为体内主要代谢物
E. 可作为抗心律失常药使用
[单项选择]关于利多卡因和普鲁卡因性能比较，哪项描述是正确的（）
A. 两者局麻作用强度一样，维持时间也一样
B. 利多卡因局麻作用强度强，维持时间亦长
C. 利多卡因局麻作用强度强，但维持时间短
D. 利多卡因局麻作用强度弱，但维持时间长
E. 普鲁卡因局麻作用强度强，维持时间亦长
[单项选择]利多卡因药理作用的描述哪项是错误的
A. 一定程度上抑制Na+内流
B. 促进钾内流
C. 缩短复极过程
D. 缩短浦肯野纤维及心室肌的APD和ERP，且缩短APD更为显著
E. 降低浦肯野纤维的自律性
[多项选择]关于利多卡因，正确的说法是（）
A. 对心室的传导速度无影响
B. 对窦房结的自律性影响小
C. 缩短蒲氏纤维的APD>ERP
D. 提高心肌致颤阈
E. 促进心肌细胞的K外流
[单项选择]关于利多卡因，下述哪一项是错误的
A. 促进复极相K+外流，APD缩短
B. 抑制4相Na+外流，降低自律性
C. 加快缺血心肌的传导速度
D. 主要作用于心室肌和浦氏纤维
E. 治疗室性心律失常
[单项选择]关于利多卡因的叙述，错误的是（）
A. 抑制浦肯野纤维的自律性
B. 抑制Na+内流
C. 能缩短浦肯野纤维有效不应期
D. 能降低窦房结的自律性
E. 促K+外流
[单项选择]关于盐酸利多卡因性质表述正确的是（）
A. 本品对酸不稳定
B. 本品对碱不稳定
C. 本品易水解
D. 本品对热不稳定
E. 本品比盐酸普鲁卡因稳定
[单项选择]关于盐酸利多卡因的性质和作用包括（）
A. 对酸或碱较稳定，不易发生水解反应
B. 可发生重氮化一偶合反应
C. 水溶液加氢氧化钠试液可析出白色沉淀
D. 比普鲁卡因作用时效长，但强度弱
E. 与吡啶硫酸铜试液作用产生紫堇色络合物
