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[单项选择]不可逆性抑制剂与酶的结合方式是
A. 抑制剂与酶活性中心的必需基团以非共价键结合
B. 抑制剂与酶活性中心的必需基团以共价键结合
C. 抑制剂与酶活性中心外的必需基团以非共价键结合
D. 抑制剂与酶活性中心外的必需基团以共价键结合
E. 抑制剂与酶非必需基团以共价键结合
[填空题]
A．可逆性抑制剂
B．不可逆性抑制剂
C．非竞争性抑制
D．反竞争性抑制
E．竞争性抑制
仅与酶和底物形成的复合物结合的抑制剂属于
[填空题]
A．可逆性抑制剂
B．不可逆性抑制剂
C．非竞争性抑制
D．反竞争性抑制
E．竞争性抑制
丙二酸对琥珀酸脱氢酶的抑制作用属于
[单项选择]关于可逆性抑制作用描述不正确的是（）。
A. 抑制剂通过非共价键与酶和（或）酶-底物复合物可逆性结合
B. 竞争性抑制作用的抑制剂与底物竞争结合酶的活性中心，Vmax不变，Km增大
C. 非竞争性抑制作用的抑制剂不改变酶对底物的亲和力，Vmax变小，Km不变
D. 反竞争性抑制作用的抑制剂仅与酶-底物复合物结合，Vmax变小，Km变小
E. 透析或超滤等方法不能将抑制剂除去
[单项选择]可逆性胆碱酯酶抑制药是（）
A. 有机磷酸酯
B. 阿托品
C. 碘解磷定
D. 毛果芸香碱
E. 新斯的明
[单项选择]可致可逆性红细胞生成抑制的药物是
A. 氯霉素
B. 甲砜霉素
C. 米诺环素
D. 四环素
E. 多西环素
[单项选择]下列属于可逆性抑制作用的反应是（）
A. 敌敌畏抑制胆碱酯酶活性
B. 乙酰胆碱的积蓄造成迷走神经的毒性兴奋状态
C. 毒气路易士气抑制体内巯基酶活性
D. 丙二酸对琥珀酸脱氢酶的抑制作用
E. 敌百虫抑制胆碱酯酶活性
[单项选择]具有三甲基苯氨基的可逆性胆碱酯酶抑制剂（）
A. 泮库溴铵
B. 苯磺酸阿曲库铵
C. 氢溴酸东莨菪碱
D. 溴新斯的明
E. 氢溴酸加兰他敏
[单项选择]可能发生不可逆性骨髓功能抑制的药物是（）。
A. 四环素
B. 左氧氟沙星
C. 氯霉素
D. 甲硝唑
E. 米诺环素
[单项选择]卡托普利抑制酶（）
A. NA-K-ATP酶
B. 碳酸酐酶
C. 血管紧张素酶
D. 胆碱酯酶
E. 磷酸二酯酶
[单项选择]关于酶竞争性抑制剂的叙述错误的是
A. 抑制剂与酶非共价结合
B. 抑制剂与底物结构相似
C. 当抑制剂存在时Km值变大
D. 抑制剂与底物竞争酶的底物结合部位
E. 增加底物浓度也不能达到最大反应速度
[单项选择]关于酶竞争性抑制剂叙述错误的是（）
A. 抑制剂与底物结构相似
B. 抑制剂与底物竞争酶的底物结合部位
C. 增加底物浓度也不能达到最大反应速度
D. 当抑制剂存在时Km值变大
E. 抑制剂与酶非共价结合
[单项选择]关于酶竞争性抑制作用正确的是（）。
A. 抑制剂的结构与底物不相似
B. 增大［S］对抑制作用无影响
C. Km↓、Vmax不变
D. Km↓、Vmax↓
E. 抑制剂和底物都与酶的活性中心结合
[单项选择]可逆性弹性印模材料（）
A. 藻酸盐类印模材料
B. 印模膏
C. 硅橡胶印模材料
D. 琼脂胶体印模材料
E. 印模石膏
