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[填空题]《药品委托生产批件》有效期不得超过（）年。
[单项选择]审批委托生产，向委托双方发放《药品委托生产批件》的是（）
A. 在变更后15日内将变更人员简历及学历证明等有关情况报省级药监部门备案
B. 立即报告省级药监部门，省级在24小时内报国家药品监督管理局
C. 应自发生变化30日内报省级药监部门按有关规定审核
D. 国务院药品监督管理部门
E. 省级药品监督管理部门
[单项选择]药品零售企业药品的购进票据应保存至超过药品有效期1年，但不得少于( )
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 有效期后1年
E. 5年
[单项选择]药品批发企业药品出库应做好药品质量跟踪记录，保存至超过药品有效期1年，但不得少于( )
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 有效期后1年
E. 5年
[单项选择]销售更改药品生产文号未超过有效期的( )
A. 按无证经营处理
B. 处以警告或并处罚款
C. 按恶性竞争、竞争无序处理
D. 按乱发证照问题处理
E. 按销售劣药处理
[单项选择]医疗机构验收记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于
A. 5年
B. 4年
C. 3年
D. 2年
E. 1年 根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》
[单项选择]药品验收记录保存至超过药品有效期是 。
A. 1年
B. 5年
C. 3年
D. 4年
E. 2年
[单项选择]超过有效期的药品（）
A. 按假药论处
B. 按劣药论处
C. 也是可使用药品
D. 不能使用该药品
E. 是不合格药品
[单项选择]超过有效期的药品属于（）
A. 假药
B. 按假药论处
C. 劣药
D. 按劣药论处
E. 药品
[单项选择]超过有效期的药品属（）
A. 麻醉药品
B. 非处方药
C. 新药
D. 假药
E. 劣药
[单项选择]超过有效期的药品是（）
A. 劣药
B. 假药
C. 残次药品
D. 仿制药品
E. 特殊管理药品
