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[单项选择]更改药品生产批号的( )。
A. 生产劣药行为
B. 生产假药行为
C. 从重处罚行为
D. 无证经营行为
E. 采购渠道不合法行为
[单项选择]替其他药品生产、批发企业代理销售药品的组织，对代理销售的药品没有所有权，只能按协议销售药品的组织属于（）
A. 药品批发组织的职能
B. 药品销售代理组织的职能
C. 药品零售组织的职能
D. 药品物流组织的职能
E. 传统药品交易中介服务组织的职能
[单项选择]药品生产企业生产供上市销售的药品最小包装必须附有（）
A. 说明书
B. 标签
C. 执行标准
D. 注册商标
E. 注意事项
[单项选择]药品生产企业销售非本企业生产药品的( )。
A. 按销售假药处理
B. 按销售劣药处理
C. 按无证经营处理
D. 给予警告
E. 给予罚款
[单项选择]国务院药品监督管理部门可对药品生产企业生产的新药品设立不超过多少年的监测期
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]
根据《药品说明书和标签管理规定》
药品生产企业生产供上市销售的药品最小包装必须附有（）
A. 说明书
B. 标签
C. 执行标准
D. 注册商标
E. 注意事项
[单项选择]生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额（）
A. 一倍以上三倍以下的罚款
B. 一倍以上五倍以下的罚款
C. 二倍以上三倍以下的罚款
D. 二倍以上五倍以下的罚款
E. 三倍以上五倍以下的罚款
[单项选择]生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额（）
A. 一倍以上三倍以下的罚款
B. 一倍以上五倍以下的罚款
C. 一倍以上七倍以下的罚款
D. 二倍以上五倍以下的罚款
[单项选择]国务院药品监督管理部门可对药品生产企业生产的新药品设立的监测期为不超过
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年
E. 10年
[单项选择]药品生产企业的药品销售凭证应当（）
A. 保存3年或以上
B. 保存5年
C. 保存至超过药品有效期1年，但不少于2年
D. 保存至超过药品有效期1年，但不少于3年
E. 保存至超过药品有效期1年，但不少于5年
[单项选择]药品生产企业在药品销售中是（ ）
A. 只能销售自己企业生产的药品，不得销售委托生产的药品
B. 只能销售自己企业生产的药品，不得销售他人生产的药品
C. 只能销售自己企业生产的药品，不得代销药品
D. 只能销售本企业生产的药品，不得销售本企业受委托生产的或他人生产的药品
E. 只能销售本企业生产的药品，不得销售未经审批的进口药品
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定:没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额一倍以上三倍以下罚款的是（）
A. 采用欺骗手段取得药品批准证明文件的
B. 生产、销售假药的
C. 生产、销售劣药的
D. 药品生产经营企业未按GMP、GSP规定实施的
E. 进口药品未按规定向药品监督管理部门登记备案的
