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[单项选择]发布进口药广告，应（）
A. 无需审查
B. 经国家食品药品监督管理局审查
C. 经省级药品监督管理部门审查
D. 经省级工商行政管理部门审查
E. 经国家工商管理总局审查
[单项选择]根据《药品广告审查办法》
发布进口药品广告，应
A. 无需审查
B. 经国家食品药品监督管理局审查
C. 经省级药品监督管理部门审查
D. 经省级工商行政管理部门审查
E. 经国家工商行政管理总局审查
[单项选择]发布进口药品广告( )。
A. 向发布地省级药品监督管理部门重新申请广告批准文号
B. 向发布地省级药品监督管理部门备案
C. 国家或省级药品监督管理部门责令暂停生产、销售、使用的药品，在暂停期间
D. 向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门申请广告批准文号
E. 交原核发部门处理
[单项选择]发布进口药品广告的审查程序是（）。
A. 向所在省级工商管理部门办理备案
B. 向所在省级工商管理部部门申请并取得药品广告批准文号
C. 向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号
D. 向所在省级药品监督管理部门办理备案
[单项选择]已被撤销进口药品注册证书的药品应（）
A. 报有关部门批准可以将剩余品用完
B. 由使用单位自行销毁
C. 组织再评价符合要求才可使用
D. 禁止进口、销售和使用
E. 由有关部门销毁
[单项选择]根据《药品广告审查发布标准》
不得发布广告的药品为
A. 处方药
B. 非处方药
C. 放射性药品
D. 中药材
E. 中药饮片
[单项选择]异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的，发布地药品广告审查机关发现后，应当（）
A. 责令限期办理备案手续，逾期不改正的，停止该药品品种在发布地的广告发布活动
B. 采取行政强制措施，暂停该药品在辖区内的销售，同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事
C. 撤销该品种药品广告批准文号，1年内不受理该品种的广告审批申请
D. 撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
[填空题]（）不得含有保证无效退款、保证治愈性的内容。（）药品广告应向发布地药品广告审查机关备案。
[单项选择]进口台湾地区生产的药品应取得
A. 《药品进口注册证》
B. 《医药产品注册证》
C. 《进口药品通关单》
D. 《医疗机构执业许可证》
[单项选择]进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该进口药品的（）
A. 新的不良反应
B. 严重的不良反应
C. 一般的不良反应
D. 所有不良反应
E. 新的和严重的不良反应
[单项选择]分包装的进口药品，应执行的标准是
A. 药品注册标准
B. 国家标准
C. 国外药典标准
D. 进口药品注册标准
E. 药典标准
[单项选择]在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应向（）
A. 国家食品药品监督管理局申请备案
B. 发布地的省、自治区、直辖市药品监督管理部门申请备案
C. 发布地的县级以上工商行政管理部门申请备案
D. 发布地的省、自治区、直辖市工商管理部门申请备案
[单项选择]国家药监局在批准进口药品的同时，发布经核准的进口药品的
A. 药品注册文件
B. 安全性、稳定性
C. 注册标准
D. 注册标准和说明书
E. 说明书
[单项选择]未取得药品广告批准文号的，不得发布药品广告，属于药品广告规则中的( )
A. 前置性审查规则
B. 广告发布规则
C. 媒介限制规则
D. 内容限制规则
E. 审查批准规则
