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[单项选择]下列不是软膏剂质量检查项目的是
A. 酸碱度、熔点、物理外观
B. 刺激性、稳定性
C. 粒度、装量、灭菌
D. 融变时限
E. 稠度与粘度
[单项选择]不属于软膏剂质量检查项目的是()
A. 熔程
B. 刺激性
C. 融变时限
D. 酸碱度
E. 流变性
[单项选择]下列不属于软膏剂的质量检查项目的是( )
A. 熔程
B. 黏度和流变性
C. 刺激性
D. 融变时限
E. 微生物限度
[填空题]颗粒剂的装量差异限度:6g以上颗粒剂包装的装量差异限度为();水分不得超过()。
[填空题]胶囊剂的每粒装量与标示装量(或平均装最)比较,平均装量0.3g以下者的装量差异限度是()。
[填空题]《中国药典》规定,1g以下颗粒剂的装量差异限度为();1g以上至1.5g颗粒剂的装量差异限度为();1.5g以上至6g颗粒剂的装量差异限度为(),6g以上颗粒剂时装量差异限度为()。
[单项选择]平均装量6.0g以上时,颗粒剂的装量差异限度要求是()
A. ±5%
B. ±7%
C. ±8%
D. ±10%
E. ±15%
[单项选择]当胶囊剂囊心物的平均装量为0.2g时,其装量差异限度为()
A. ±10.0%
B. ±7.5%
C. ±5.0%
D. ±2.0%
E. ±1.0%
[单项选择]平均装量1.5g以上至6.0g时,散剂的装量差异限度要求是()
A. ±5%
B. ±7%
C. ±8%
D. ±10%
E. ±15%
[单项选择]当胶囊剂囊心物的平均装量为0.4g时,其装量差异限度为()
A. ±10.0%
B. ±7.5%
C. ±5.0%
D. ±2.0%
E. ±1.0%
[单项选择]非无菌药品被某些微生物污染后可能导致其活性降低,所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查,常用于药品微生物限度检查的方法是()。
A. 平皿法
B. 铈量法
C. 碘量法
D. 色谱法
E. 比色法
[单项选择]2010年版《中国药典》规定,胶囊剂平均装量0.30g以下时,装量差异限度为( )
A. ±5%
B. ±7.5%
C. ±10%
D. ±12.5%
E. ±15%
[单项选择]平均重量0.30g以下的胶囊剂装量差异限度为
A. ±1%
B. ±2.5%
C. ±5%
D. ±7.5%
E. ±10%
[单项选择]单剂量包装的颗粒剂剂量在1.5~6g的,装量差异限度为()
A. 4.0%
B. 5.0%
C. 6.0%
D. 7.0%
E. 8.0%
[单项选择]平均重量0.309或0.309以上的胶囊剂装量差异限度为
A. ±5%
B. ±7%
C. ±7.5%
D. ±10%
E. ±15%
[单项选择]单剂量散剂剂量为0.1~6g时,装量差异限度为()
A. ±5%
B. ±7%
C. ±8%
D. ±10%
E. ±15%