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[单项选择]描述药物体内速度过程的动力学参数是（）
A. 表观分布容积
B. 零级速度过程
C. 清除率
D. 速率常数
E. 隔室模型
[单项选择]反应药物消除快慢程度的是（）
A. 血药浓度时间曲线下面积
B. 半衰期
C. 达峰时间
D. 峰浓度
E. 表面分布容积
[单项选择]反映药物消除的快慢的是（）
A. 肾清除率
B. 表观分布容积
C. 双室模型
D. 单室模型
E. 多室模型
[单项选择]可以用来评价体内药物消除速度快慢的指标是（）
A. 血浆半衰期
B. 峰浓度
C. 生物等效性
D. AUC
E. Css
[单项选择]与一级动力学消除特点描述不符的是（）
A. 消除速率与血药浓度成正比
B. 血药浓度的对数与时间作图成一直线
C. 半衰期恒定
D. 是药物消除的主要类型
E. 血药浓度与时间作图成一直线
[单项选择]药物作用的快慢取决于
A. 吸收速度
B. 消除速度
C. 代谢速度
D. 排泄速度
E. 效能
[单项选择]下列有关属于一级动力学药物的稳态血浓度的描述中，错误的是（）
A. 增加剂量能升高坪值
B. 剂量大小可影响坪值到达时间
C. 首次剂量加倍，按原间隔给药可迅速到达坪值
D. 定时恒量给药必须经4~6个半衰期才可到达坪值
E. 定时恒量给药，达到坪值所需时间与其t1/2有关
[多项选择]胎盘的药物转运包括 （）
A. 单纯扩散作用
B. 膜孔滤过
C. 易化扩散
D. 主动转运
E. 胞饮作用
[单项选择]影响药物转运的因素不包括
A. 药物的脂溶性
B. 药物的解离度
C. 体液的pH值
D. 胎盘屏障
E. 血脑屏障
[多项选择]下列有关属于一级动力学药物的稳态血浓度坪值的描述中，正确的是（）
A. 增加剂量能升高坪值
B. 剂量大小可影响坪值到达时间
C. 首次剂量加倍，按原间隔给药可迅速到达坪值
D. 定时恒量给药必须经4—6个半衰期才可到达坪值
E. 定时恒量给药，达到坪值所需的时间与其T1/2有关
[单项选择]药物起效快慢取决于（）
A. 药物的吸收
B. 药物的消除
C. 药物的转运方式
D. 给药剂量
E. E.药物的表观分布容积（V
[单项选择]药物作用开始快慢取决于（）
A. 药物脂溶性
B. 药物的排泄过程
C. 药物靶向性
D. 药物的血浆蛋白结合率
E. 药物的吸收过程
[单项选择]可用来衡量药物吸收速度快慢的是
A. 生物半衰期
B. 吸收速率常数
C. 吸收分数
D. 表观分布容积
E. 消除速率常数
