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[单项选择]反应药物消除快慢程度的是（）
A. 血药浓度时间曲线下面积
B. 半衰期
C. 达峰时间
D. 峰浓度
E. 表面分布容积
[单项选择]反映药物消除的快慢的是（）
A. 肾清除率
B. 表观分布容积
C. 双室模型
D. 单室模型
E. 多室模型
[单项选择]可以用来评价体内药物消除速度快慢的指标是（）
A. 血浆半衰期
B. 峰浓度
C. 生物等效性
D. AUC
E. Css
[单项选择]药物不良反应程度分为
A. 轻微疾病、慢性疾病、告临床病危
B. 慢性作用、慢性疾病、告临床病危
C. 三级标准和五级二个标准
D. 三级和七级二个标准
E. 七级标准和九级二个标准
[单项选择]反应药物吸收程度的是（）
A. 血药浓度时间曲线下面积
B. 半衰期
C. 达峰时间
D. 峰浓度
E. 表面分布容积
[单项选择]反应药物吸收程度的重要参数是（）
A. Cmax
B. Tmax
C. AUC
D. Cl
E. T1/2
[单项选择]反应药物体内分布广泛程度的是（）
A. 血药浓度时间曲线下面积
B. 半衰期
C. 达峰时间
D. 峰浓度
E. 表面分布容积
[填空题]描述药物转运（消除）快慢的动力学参数是（）。
[单项选择]比较不同制剂中药物生物利用速度即药物吸收快慢常用的？（）
A. tmax
B. Cmax
C. AUC
D. Css
E. t1/2
[单项选择]药物消除是指（）
A. 药物从给药部位进入体循环
B. 药物在机体内发生化学结构的变化
C. 药物在机体内发生化学结构的变化及由体内排出体外
D. 药物从血液向组织器官转运
E. 原型药物或其代谢物由体内排出体外
[单项选择]药物作用的快慢取决于
A. 吸收速度
B. 消除速度
C. 代谢速度
D. 排泄速度
E. 效能
