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[单项选择]离子交换型缓控释制剂剂型分类方法是（）
A. 按药物的存在状态
B. 按释药原理
C. 按给药途径与给药方式
D. 按释药类型
E. 按作用时间
[单项选择]属于缓释-控释制剂的是（）
A. 渗透泵
B. 酊剂
C. 脂质体
D. 口含片
E. 口服溶液
[单项选择]关于缓释制剂、控释制剂特点的说法，错误的是（）
A. 缓释制剂、控释制剂的给药次数较普通制剂少
B. 缓释制剂、控释制剂的治疗作用较普通制剂更持久
C. 缓释制剂、控释制剂血药浓度波动较普通制剂小
D. 缓释制剂、控释制剂较普通制剂更具靶向性
E. 缓释制剂、控释制剂较普通制剂更能增加患者的顺应性
[多项选择]缓释、控释制剂的释药原理有（）。
A. 扩散原理
B. 溶出原理
C. 溶蚀与溶出、扩散结合原理
D. 渗透压驱动原理
E. 离子交换原理
[多项选择]适合制成缓释或控释制剂的药物有（）
A. 硝酸甘油
B. 苯妥英钠
C. 地高辛
D. 茶碱
E. 盐酸地尔硫卓
[单项选择]关于缓释、控释制剂，叙述正确的为（ ）
A. 用脂肪、蜡类等物质可制成不溶性骨架片
B. 所有药物都可以采用适当的手段制备成缓释制剂
C. 缓释制剂可克服普通制剂给药产生的峰谷现象，提供零级或近零级释药
D. 青霉素普鲁卡因的疗效比青霉素钾的疗效显著延长，是由于青霉素普鲁卡因的溶解度比青霉素钾的溶解度小
E. 生物半衰期很短的药物(＜1h)，为了减少给药次数，最好做成缓释、控释制剂
[单项选择]不是影响口服缓释、控释制剂设计的药物理化因素是
A. 分配系数
B. 熔点
C. pKa、解离度和水溶性
D. 稳定性
E. 剂量大小
[单项选择]关于缓释、控释制剂的说法，错误的是（）
A. 缓控制剂给药后血药浓度较为平稳
B. 渗透泵片可以均匀地恒速释放药物
C. 药效作用剧烈的药物宜制成控释制剂
D. 肌内注射药物的混悬液具有缓释作用
E. 胃漂浮片可提高药物在十二指肠的疗效
[多项选择]下列哪些是影响口服缓释、控释制剂设计的生物因素（ ）
A. 剂量大小
B. 生物半衰期
C. 吸收
D. 分配系数
E. 代谢
[多项选择]下列哪些不是影响口服缓释、控释制剂设计的药物理化因素（ ）
A. 分配系数
B. 熔点
C. pKa、解离度和水溶性
D. 密度
E. 剂量大小
[多项选择]病历摘要：近年来，缓释、控释制剂、靶向制剂、固体分散技术、微囊与微球、脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。以下环糊精包合物与其相对应的作用，正确的是 （）
A. 诺氟沙星-β环糊精包合物：遮盖药物的不良气味
B. 辅酶Q10-β环糊精包合物：防止挥发性成分的挥发
C. 维生素A-β环糊精包合物：液体药物的粉末化
D. 维生素E-β环糊精包合物：增加药物的溶解度
E. 硝酸甘油-β环糊精包合物：提高药物的稳定性
F. 前列腺素E-β环糊精包合物：增加药物的溶解度
