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[单项选择]关于药物利用研究的作用，下列哪项是错误的
A. 对促进形成适合我国国情的药物消费结构有重要价值
B. 无法对药物滥用进行监测
C. 可以确定药物治疗的安全性、有效性和经济性
D. 为制定药物的生产、开发、研究、引进、销售计划提供依据
E. 从一个方面反映国家的社会、经济、文化等方面的情况
[单项选择]药物利用研究可以（）
A. 测算个体的药物利用
B. 比较药物利用率的时间差异
C. 对药物利用的临床效果、药物的销售价格和消费结构及其社会、经济效益作出评价
D. 可作为计算药物生物利用度的额定数据
E. 预测常规用药可能发生的特殊问题
[单项选择]药物临床前研究安全性评价研究必须执行
A. GMP
B. GCP
C. GLP
D. GAP
E. GPP
[单项选择]药物利用研究中的回顾性研究（）
A. 可以有效地估算费用，效益关系
B. 可测定或预测研究的结果
C. 较容易实施，数据资料充分
D. 对患者的合理用药有直接的好处
E. 费时较长
[单项选择]不是药物利用研究中的定量研究内容的是（）
A. 随机抽样，对药物的临床效果、销售价格和消费结构及其社会、经济效益作出评价
B. 对药物利用的质量、必要性和恰当性进行评价，从而提供一个可供对照的、明确的、超前决策性的技术规范
C. 用作疾病流行的一个最原始性的标志
D. 监测某些指定性药物或常规性药物的作用、有效性
E. 规划药物的进口、生产、销售以及药物的费用，社会保险及国家防疫保健的财政补贴标准等
[单项选择]WTO在( )提出开展药物利用研究
A. 1964年墨西哥药物毒理学会议
B. 1964年墨尔本药物毒理学会议
C. 1964年莫斯科药物毒理学会议
D. 1965年纽约药物毒理学会议
E. 1965年多伦多药物毒理学会议
[单项选择]药物利用研究的目的是（）。
A. 减少不良反应
B. 减少药源性疾病
C. 考察临床医师处方
D. 力求实现用药的合理化
E. 评价药物
[单项选择]药物利用研究的定性研究侧重于药物使用的质量评价，其衡量标准常采用（）
A. 地方制定的有区域性特点的药物使用标准
B. 部颁标准
C. 权威性的或公认的药物使用标准
D. 医疗机构制定的药物使用标准
E. 地方药品管理法规
[单项选择]药物非临床安全性评价研究机构必须执行
A. 《药物非临床研究质量管理规范》
B. 《药物临床试验质量管理规范》
C. 《药品生产质量管理规范》
D. 《药品经营质量管理规范》
E. 《中药材生产质量管理规范(试行)》
[单项选择]从时间上看，药物利用研究除前瞻性研究和现况研究外，还包括（）
A. 前瞻性研究
B. 价值性研究
C. 回顾性研究
D. 综合性研究
E. 现况研究
[单项选择]药物利用研究中，对通过临床使用所获得的相应的药物利用数据，运用临床药理学和医学统计学的方法进行评价指的是（）
A. 药物的临床评价
B. 药物的疗效评价
C. 药物的经济评价
D. 药物的市场评价
E. 药物的社会评价
[单项选择]关于药物利用研究的分类，下列哪项是错误的
A. 可分为定量研究和定性研究
B. 从时间上还可分为前瞻性、现状和回顾性研究
C. 回顾性研究容易实施、数据充分、费时少
D. 前瞻性和现况研究可测定或预测研究的结果，对病人合理用药有好处
E. 定性研究侧重于药物使用的数量评价
[单项选择]采用医药市场信息分析方式进行药物利用研究，不包括
A. DDD排序分析
B. 购药数量分析
C. 处方频数分析
D. 用药频度分析
E. 金额排序分析
[单项选择]药物非临床安全性评价研究机构应执行（）
A. GLP
B. CCP
C. GMP
D. GSP
E. GAP
[单项选择]药物非临床安全性评价研究机构和药物临床试验机构必须分别执行（）。
A. GLP和GSP
B. GLP和GCP
C. GLP和GUP
D. GAP和GMP
E. GMP和GSP
[单项选择]药物利用研究中，不是“医药市场信息分析”内容的是
A. 限定日剂量排序分析
B. 用药频度分析
C. 金额排序分析
D. 处方频数分析
E. 购药数量分析
[单项选择]药物利用研究中“限定日剂量”的英文缩写是（）
A. DDDs
B. DUI
C. DDD
D. ADE
E. ADR
[多项选择]药物非临床安全性评价研究机构和药物临床试验机构必须分别执行下列哪些选项（）
A. GLP
B. GCP
C. GUP
D. GAP
E. GSP
