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[单项选择]源于地西泮活性代谢产物的药物是（）
A. 氯硝西泮
B. 劳拉西泮
C. 艾司唑仑
D. 奥沙西泮
E. 硝西泮
[单项选择]母体服用地西泮，胎儿中地西泮（）。
A. 迅速转入母体血液
B. 转入母体速度与母体消除速度相等
C. 转变成脂溶性药物，易于向母体扩散
D. 代谢成水溶性的甲基地西泮，难于向母体转送
E. 肝内代谢成无活性物质停止转运
[单项选择]艾司唑仑比地西泮活性强的原因是( )。
A. 亚胺基水解后可重新关环
B. 亚胺基相对稳定
C. 因三唑环的存在
D. 吸收的完全
E. 不被代谢
[单项选择]地西泮注射液中应检查分解产物，采用的检查方法为
A. HPLC(保留时间法)
B. HPLC(限制峰数法)
C. HPLC(主成分自身对照法)
D. TLC(对照品对照法)
E. TLC(Rf值法)
[单项选择]患者男性，50岁。因服用过量地西泮入院急诊，医生给予氟马西尼减轻地西泮对中枢神经系统的抑制作用，地西泮和氟马西尼相互作用是发生在（）
A. 药效学
B. 药物分布
C. 药物排泄
D. 药物代谢
E. 药物吸收
[单项选择]《中国药典》采用哪种方法检查地西泮片和地西泮注射液中的下列哪种有关物质（）
A. 高效液相色谱法，2-甲氨基-5-氯二苯酮
B. 高效液相色谱法，氯二苯胺
C. 薄层色谱法，2-甲氨基-5-氯二苯酮
D. 薄层色谱法，氯二苯胺
E. 分光光度法，2-甲氨基-5-氯二苯酮
[单项选择]某患者服用地西泮10天（DDD地西泮=10mg），日处方量为12mg，则DUI为（）
A. 1.2
B. 1.0
C. 0.8
D. 1.4
E. 1.5
[单项选择]与地西泮合用会影响其代谢导致镇静催眠作用增强的药物是（）。
A. 维生素B6
B. 铝碳酸镁
C. 伏立康唑
D. 阿司匹林
E. 利福平
[单项选择]地西泮不用于
A. 焦虑症或焦虑性失眠
B. 诱导麻醉
C. 高热惊厥
D. 麻醉前给药
E. 癫痫持续状态
[单项选择]地西泮（）
A. 麻醉药
B. 精神药
C. 毒性药品
D. 抗生素药
E. 激素类药
[单项选择]
昼夜不同时间口服地西泮发现，9︰00用药与21︰00用药比较，血中地西泮浓度的tmax显著缩短，Cmax显著升高，而t1/2和AUC完全没有差别；对于胃内几乎没有内容物的禁食者口服给药，上述差异同样存在；静脉给予地西泮，9︰00用药与21︰00用药比较，给药4小时后血中地西泮总浓度显著升高，由此可判断地西泮因给药时间不同引起的药动学参数的差别是由于昼夜（）
A. 肝脏代谢的差异
B. 消化道吸收速度的差异
C. 肾脏排泄的差异
D. 肝肠循环的差异
E. 血浆蛋白含量的差异
[填空题]（）有奥美拉唑、阿米替林、西酞普兰、氯米帕明、地西泮、氟硝西泮、氟西汀、地西泮、美沙酮、奋乃静等。
[单项选择]某女，30岁。因服用大量地西泮导致昏迷而入院。诊断为：地西泮急性中毒。此时除洗胃及其他支持疗法外，应给予特异性的解毒药是
A. 阿托品
B. 解磷定
C. 氟马西尼
D. 尼可刹米
E. 贝美格
