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[配伍题]尿激酶促进纤维蛋白溶解的作用机制是（）。|链激酶促进纤维蛋白溶解的作用机制是（）。
A. 直接激活纤维蛋白溶酶
B. 直接使纤维蛋白溶酶原转变为纤维蛋白溶酶
C. 直接抑制纤维蛋白溶酶原
D. 与纤溶酶原结合形成SK-纤溶酶原复合物，促进纤溶酶原转变为纤溶酶
E. 改变血栓纤维蛋白构型，易于与纤溶酶原结合，激活纤溶酶原成为纤溶酶
[单项选择]利用控制异常运动模式，建立正常运动模式的神经肌肉促进技术称（）。
A. Brunnstrom技术
B. Bobath技术
C. Rood技术
D. PNF技术
E. 运动再学习
[单项选择]静脉注射美洲箭毒3～4分钟即可产生肌肉松弛作用，其作用机制是（）
A. 它增加接头前膜对Mg2+的通透性
B. 抑制Ca2+进入接头前膜
C. 它与乙酰胆碱竞争终板膜上的受体
D. 抑制囊泡移向接头前膜
E. 抑制终板膜的离子通道开放
[多项选择]透皮吸收促进剂的作用机制包括（）
A. 促进脂质分子的有序排列
B. 干扰脂质分子的有序排列
C. 增加脂质的流动性
D. 降低脂质的流动性
E. 促进皮肤的水化
[配伍题]利福平的抗菌作用机制（）|四环素的抗菌作用机制（）|氯霉素的抗菌作用机制（）|红霉素的抗菌作用机制（）
A. 影响胞浆膜通透性
B. 与核糖体30S亚基结合，抑制蛋白质的合成
C. 与核糖体50S亚基结合，抑制移位酶的活性
D. 与核糖体50S亚基结合，抑制肽酰基转移酶的活性
E. 特异性地抑制依赖于DNA的RNA多聚酶的活性
[配伍题]地高辛的作用机制是（）。|异丙肾上腺素的作用机制（）。|米力农的作用机制是（）。
A. 激活腺苷环化酶
B. 抑制腺苷环化酶
C. 激活磷酸二酯酶Ⅲ
D. 抑制磷酸二酯酶Ⅲ
E. 抑制Na+-K+-ATP酶
[配伍题]作用机制是抗代谢的是（）|作用机制是有丝分裂抑制剂的是（）|作用机制是竞争雌激素受体的是（）|作用机制是表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂的是（）
A. 枸橼酸他莫昔芬
B. 巯嘌呤
C. 紫杉醇
D. 吉非替尼
E. 异环磷酰胺
[配伍题]氯丙嗪抗精神病作用机制是（）。|碳酸锂的作用机制是（）。|解热镇痛药的解热作用机制是（）。
A. 阻断中枢5-HT受体
B. 使突触间隙的NA浓度下降
C. 阻断中枢多巴胺D2受体
D. 抑制中枢PG合成
E. 抑制外周PG合成
[配伍题]奎尼丁的主要作用机制是（）|普萘洛尔的主要作用机制是（）|普鲁烟酰胺的主要作用机制是（）|维拉帕米的主要作用机制是（）|胺碘酮的主要作用机制是（）
A. 抑制钠内流
B. 抑制钙内流
C. 抑制钾内流
D. 阻断β受体
E. 延长动作电位时间
[单项选择]作用机制为使虫体神经肌肉去极化，引起痉挛和麻痹的抗线虫药是（）
A. 氯硝柳胺
B. 甲苯咪唑
C. 噻嘧啶
D. 哌嗪
E. 毗喹酮
[单项选择]原发性开角型青光眼治疗中，毛果芸香碱促进房水外流的作用机制主要是通过（）
A. 收缩睫状体纵行肌
B. 收缩睫状体环行肌
C. 收缩睫状体放射状肌
D. 作用于瞳孔括约肌
E. 直接作用于小梁网
[配伍题]维生素K1的作用机制是（）|阿司匹林的作用机制是（）
A. 抑制血小板聚集
B. 促进四氢叶酸类辅酶的循环利用
C. 促进凝血因子合成
D. 促进纤溶
E. 阻止凝血因子合成
[配伍题]链霉素的作用机制是（）。|青霉素的作用机制是（）。
A. 抑制细菌蛋白质合成
B. 干扰细菌细胞壁黏肽合成
C. 干扰细菌叶酸代谢
D. 影响细菌DNA合成
E. 影响细菌细胞膜的通透性
[配伍题]氯霉素的作用机制是（）。|链霉素的作用机制是（）。
A. 干扰细菌细胞壁黏肽合成
B. 抑制细菌蛋白质合成
C. 能破坏细菌胞浆膜的完整性
D. 干扰细菌叶酸代谢
E. 影响细菌DNA合成
[单项选择]作用机制为使虫体神经-肌肉去极化，引起痉挛和麻痹的抗寄生虫药是（）
A. 氯硝柳胺
B. 甲苯咪唑
C. 噻嘧啶
D. 哌嗪
E. 吡喹酮
[配伍题]氨茶碱平喘的作用机制是（）。|沙丁胺醇平喘的作用机制是（）。
A. 稳定肥大细胞膜
B. 抑制磷酸二酯酶
C. 抑制炎症介质产生
D. 选择性激动β2受体
E. 抑制气道高反应性
