更多"药物消除动力学中，消除半衰期为恒量的是__________消除动力学，"的相关试题:
[单项选择]按一级动力学消除的药物其消除半衰期（）
A. 随用药剂量而变
B. 随给药途径而变
C. 随血浆浓度而变
D. 随给药次数而变
E. 固定不变
[单项选择]按一级动力学消除的药物，其血浆半衰期数值是（）
A. 固定不变，药物之间有差异
B. 不固定，随药物剂量而变
C. 不固定，随给药途径而变
D. 不固定，药物之间无差别
E. 固定不变，药物之间无差异
[单项选择]线性药物动力学的药物生物半衰期的重要特点是（）
A. 主要取决于开始浓度
B. 与首次剂量有关
C. 与给药途径有关
D. 与开始浓度或剂量及给药途径有关
[单项选择]对血浆半衰期(一级动力学)的理解何者不正确（ ）
A. 是血浆药物浓度下降一半的时间
B. 能反映体内药量的消除速度
C. 依据其可调节给药间隔时间
D. 其长短与原血浆浓度有关
E. 一次给药后经4～5个半衰期就基本消除
[单项选择]根据药物代谢动力学的推测，一般药物需要经过几个半寿期后才能达到稳态浓度（ ）
A. 3～4
B. 5～7
C. 8～10
D. 11～13
E. 14～15
[单项选择]药物的消除速度决定药物的：
A. 持续时间
B. 起效快慢
C. 内在活性
D. 作用强弱
[多项选择]药物消除零级动力学的特点有（ ）
A. 单位时间内消除量相等
B. 药物半衰期不固定
C. 单位时间药物消除量与血药浓度无关
D. 多次用药时，增加剂量则可超比例地升高血浆稳定浓度
E. 当体内药物降至机体消除能力以内时，则转为一级动力学消除
[单项选择]药物消除的零级动力学是指（）
A. 吸收与代谢平衡
B. 血浆浓度达到稳定水平
C. 单位时间消除恒定量的药物
D. 单位时间消除恒定比值的药物
E. 药物完全消除到零
[单项选择]一种药物的毒性烈性能被另一种药物消除，这种配伍关系是（）
A. 相恶
B. 相杀
C. 相畏
D. 相须
E. 相反
[单项选择]药物t恒定，一次给药后经过几个t时间体内药物消除96%以上（ ）
A. 9个
B. 7个
C. 5个
D. 3个
E. 1个
[判断题]药物t恒定，一次给药后经过5个t时间体内药物消除96%以上。（ ）
[单项选择]药物消除按指数衰减。其量效关系是（ ）
A. 单凭增加剂量不一定按比例延长药物作用时间
B. 单凭增加剂量按比例缩短药物消除时间
C. 单凭增加剂量按比例延长药物作用时间
D. 单凭增加剂量按比例缩短药物作用时间
E. 单凭增加剂量不按比例缩短药物作用时间
[多项选择]下列有关恒量恒速静脉滴注药物血浆浓度变化的描述正确的是：
A. 约5个t1／2达到Css
B. 约3个t1／2达到Css
C. 药物血浆浓度无波动地逐渐上升
D. Ass=Css?Vd
E. R=Ass?k=Css?k
[多项选择]药物的消除包括（）
A. 自肾排出
B. 经肝脏生物转化
C. 经呼吸道排出
D. 肝肠循环
E. 经胃肠道吸收
[单项选择]需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药间隔时间是（）
A. 每4h给药一次
B. 每6h给药一次
C. 每8h给药一次
D. 每12h给药一次
E. 根据药物的半衰期确定
[多项选择]下列有关恒量恒速静脉滴注药物血浆浓度变化的描述中，正确的是（ ）
A. 药物血浆浓度无波动地逐渐上升
B. 约5个t1／2达到Css
C. 约3个t1／2达到Css
D. 体内药量=Css·Vd
E. 维持量=滴注速率×滴注时间
[判断题]转铁蛋白及前清蛋白的半寿期较清蛋白的半寿期为长。（ ）
[单项选择]药物一级消除动力学特点为
A. 单位时间内实际消除药量恒定
B. 药物半衰期并非恒定
C. 药物在体内经过3个半衰期即基本清除
D. 为绝大多数药物在体内的消除方式
E. 为药物剂量过大时出现的消除方式
[配伍题]一种药物的毒性反应或副作用，能够被另一种药物减轻或消除，称为（）|一种药物能够减轻或消除另一种药物的毒性反应或副作用，称为（）
A. 相使配伍
B. 相畏配伍
C. 相杀配伍
D. 相恶配伍
E. 相反配伍
