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发布时间:2023-10-22 11:20:35

[单项选择]药物进入体内,()吸收最快。
A. 静注
B. 皮下注射
C. 肌注
D. 口服

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[单项选择]苯二氮卓类药物中口服吸收最快的是()
A. 地西泮
B. 氟硝安定
C. 氯氮卓
D. 咪达唑仑
E. 硝基安定
[单项选择]最能间接反映片剂中药物在体内吸收情况的指标是()。
A. 含量均匀度
B. 崩解度
C. 溶出度
D. 硬度
[单项选择]大多数药物进入体内的机制是()
A. 易化扩散
B. 简单扩散
C. 主动转运
D. 过滤
E. 吞噬
[填空题]药时曲线的升段,反映药物在体内的吸收情况,而降段反映药物从体内的的()。
[单项选择]除静脉注射药液直接进入血液循环外,其他药物均有一个吸收过程,下列吸收最快的给药途径是()。
A. 舌下含服
B. 吸入
C. 直肠
D. 肌内注射
E. 口服
[单项选择]用数学模拟药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的速度过程而建立起来的数学模型()
A. 清除率
B. 表观分布容积
C. 二室模型
D. 单室模型
E. 房室模型
[填空题]血药浓度-时间曲线的意义是指可以反映出药物在体内吸收分布代谢之间的()。
[单项选择]药物在体内的吸收、分布和排泄称为()
A. 药物在体内的转运
B. 药物在体内的转化
C. 药物在体内的代谢
D. 药物在体内的转归
E. 药物在体内的再分布
[单项选择]药物在体内的过程一般包括吸收、分布、代谢和排泄4个过程。为了定量地研究药物在体内的变化过程,首先要建立起研究模型。人们用数学方法模拟药物在体内吸收、分布和消除的速度过程而建立起来的数学模型称为药物动力学模型。常用的有房室模型、非线性药物动力学模型、生理药物动力学模型、药理药物动力学模型和统计矩模型等。地高辛在体内主要分布于()
A. 单室模型
B. 二室模型
C. 多室模型
D. 血液中
E. 肾、心、肝等脏器中
[单项选择]药物在体内的吸收率由高到低的顺序依次是()
A. 肌肉注射静脉注射皮下注射内服
B. 静脉注射肌肉注射气雾吸入粘膜吸附
C. 气雾吸入肌肉注射静脉注射内服
D. 静脉注射气雾吸入肌肉注射粘膜吸附
E. 内服皮下注射肌肉注射静脉注射
[单项选择]药物被吸收进入血液后,由循环系统运至体内各脏器组织的过程为()
A. 吸收
B. 分布
C. 代谢
D. 排泄
E. 消除
[单项选择]片剂的质量检查中,最能间接反应药物在体内的吸收情况的是().
A. 硬度
B. 溶出度
C. 崩解度
D. 含量均匀度
[判断题]物理药剂学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄机制和过程的学科。
[单项选择]进入体内的药物主要排泄途径是()
A. 胆汁
B. 消化道
C. 肾脏
D. 呼吸道
E. 汗腺
[单项选择]老年增龄导致机体内环境改变,肝肾功能下降,药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄及药效发生一系列变化,一些药物的治疗剂量与中毒剂量更加接近,药物的不良反应发生率增高。由于老年人胃肠道功能变化,而导致按主动转运方式吸收减少的药物是()
A. 维生素B1
B. 阿司匹林
C. 苯巴比妥
D. 磺胺异噁唑
E. 对乙酰氨基酚

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