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[单项选择]片剂的质量检查中，最能间接反应药物在体内的吸收情况的是（）.
A. 硬度
B. 溶出度
C. 崩解度
D. 含量均匀度
[填空题]药时曲线的升段，反映药物在体内的吸收情况，而降段反映药物从体内的的（）。
[填空题]血药浓度－时间曲线的意义是指可以反映出药物在体内吸收分布代谢之间的（）。
[配伍题]反映药物体内过程的参数是（）。|反映药物安全性的参数是（）。
A. 药物量效曲线
B. 治疗指数
C. 药物时量曲线
D. 效价强度
E. 效能
[单项选择]反映机体对毒物吸收情况的指标是（）
A. 尿酚
B. 尿δ-ALA
C. 肝功能
D. 现场空气中毒物浓度
E. 有害作业工龄
[单项选择]药物在体内的吸收、分布和排泄称为（）
A. 药物在体内的转运
B. 药物在体内的转化
C. 药物在体内的代谢
D. 药物在体内的转归
E. 药物在体内的再分布
[单项选择]药物进入体内，（）吸收最快。
A. 静注
B. 皮下注射
C. 肌注
D. 口服
[单项选择]用数学模拟药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的速度过程而建立起来的数学模型（）
A. 清除率
B. 表观分布容积
C. 二室模型
D. 单室模型
E. 房室模型
[单项选择]含有大量挥发油药物片剂制备，应选用的吸收剂是（）
A. 碳酸钙
B. 糖粉
C. 微晶纤维素
D. 淀粉
E. 糊精
[单项选择]影响片剂中药物吸收的剂型因素不包括（）
A. 片重差异
B. 片剂的崩解度
C. 药物的颗粒大小
D. 片剂的溶出度
E. 片剂的处方组成
[单项选择]药物在体内的过程一般包括吸收、分布、代谢和排泄4个过程。为了定量地研究药物在体内的变化过程，首先要建立起研究模型。人们用数学方法模拟药物在体内吸收、分布和消除的速度过程而建立起来的数学模型称为药物动力学模型。常用的有房室模型、非线性药物动力学模型、生理药物动力学模型、药理药物动力学模型和统计矩模型等。地高辛在体内主要分布于（）
A. 单室模型
B. 二室模型
C. 多室模型
D. 血液中
E. 肾、心、肝等脏器中
[单项选择]药物在体内的吸收率由高到低的顺序依次是（）
A. 肌肉注射静脉注射皮下注射内服
B. 静脉注射肌肉注射气雾吸入粘膜吸附
C. 气雾吸入肌肉注射静脉注射内服
D. 静脉注射气雾吸入肌肉注射粘膜吸附
E. 内服皮下注射肌肉注射静脉注射
[单项选择]青霉素吸收后其体内分布情况是（）
A. 血液中
B. 细胞内
C. 泌尿生殖系统
D. 除脑脊液外的所有体液中
E. 如果脑膜有炎症或给予大剂量时，可以分布到包括脑脊液在内的所有细胞外液中
[单项选择]药物被吸收进入血液后，由循环系统运至体内各脏器组织的过程为（）
A. 吸收
B. 分布
C. 代谢
D. 排泄
E. 消除
