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[单项选择]去极化肌松药和非去极化肌松药的主要作用部位均在（）。
A. 突触后膜
B. 突触前膜
C. 突触间隙
D. 神经末梢
E. 神经肌肉接头外
[单项选择]与非去极化肌松剂合用时能增强非去极化肌松剂作用的药物是（）
A. 硫唑嘌呤
B. α-甲基多巴
C. 新斯的明
D. 氨基甙类抗生素
E. 葡萄糖酸钙
[单项选择]去极化肌松药肌松作用的特点是（）。
A. 首次静注在肌松不出现有肌纤维成串收缩
B. 对强直刺激或四个成串刺激肌颤搐出现衰减
C. 对强直刺激后单刺激反应增强
D. 其肌松不为抗胆碱药拮抗
E. 其肌松可被新斯的明拮抗
[简答题]请比较除极化型肌松药和非除极化型肌松药的作用特点。
[单项选择]增加非去极化肌松药作用的因素不包括（）。
A. 低钾血症
B. 高镁血症
C. 高钠血症
D. 低钙血症
E. 代谢性碱中毒
[单项选择]减少钙离子对非去极化肌松药的作用是（）
A. 减弱
B. 增强
C. 无影响
D. 不肯定
E. 影响的程度与肌松药剂量有关
[单项选择]逆转非去极化肌松药的作用，下列哪种组合恰当（）
A. 阿托品0.1mg+新斯的明2mg
B. 阿托品0.4mg+新斯的明2mg
C. 阿托品1mg+新斯的明2mg
D. 阿托品0.5mg+新斯的明O.5mg
E. 阿托品2mg+新斯的明1mg
[多项选择]非去极化型肌松药物有（）
A. 阿托品
B. 筒箭毒碱
C. 琥珀胆碱
D. 泮库溴铵
E. 丙胺太林
[单项选择]吸入麻醉药中增强非去极化肌松药作用最强的是（）。
A. 氧化亚氮
B. 异氟烷（异氟醚）
C. 恩氟烷（安氟醚）
D. 氟烷
E. 地氟烷（地氟醚）
[单项选择]在神经肌肉接头处，非去极化肌松药和乙酰胆碱的相互作用是（）
A. 结合率改变
B. 直接竞争
C. 间接竞争
D. 协同作用
E. 代谢改变
[简答题]根据作用机理，肌松剂可分为哪两类？分别简述其作用机理。（去极化型肌松剂和去极化型肌松剂）
[填空题]吸入麻醉药达到一定深度时可以产生肌松，与肌松药合用时，非去极化肌松药用量减少，时效延长，存在量效关系。其增强效应最强的是（）。
[单项选择]能增加非去极化肌松药效果的静脉麻醉药是（）
A. 硫喷妥钠
B. 氯胺酮
C. 依托咪酯
D. 氟哌利多
E. 普尔安
[单项选择]神经系统疾病患者对非去极化肌松药敏感，不包括（）
A. 肌萎缩性侧索硬化症
B. 脊髓灰质炎
C. 脊髓空洞症
D. 神经纤维瘤
E. 颅内疾患所致的偏瘫
[单项选择]非去极化肌松剂所致呼吸抑制时的拮抗药物是（）。
A. 氟马西尼
B. 钠洛酮
C. 新斯的明
D. 阿托品
E. 多沙普仑
[多项选择]对于肾功能不全的病人，可选用哪些非去极化肌松剂（）
A. 筒箭毒箭
B. 琥珀酰胆碱
C. 阿曲库铵
D. 维库溴铵
E. 阿库氯铵
[单项选择]在体内消除不依赖于肾功能的非去极化肌松药是（）。
A. 维库溴铵
B. 阿曲库铵
C. 罗库溴铵
D. 琥珀胆碱
E. 泮库溴铵
