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[简答题]请比较去极化型和非去极化型肌松药的作用特点？
[单项选择]与非去极化肌松剂合用时能增强非去极化肌松剂作用的药物是（）
A. 硫唑嘌呤
B. α-甲基多巴
C. 新斯的明
D. 氨基甙类抗生素
E. 葡萄糖酸钙
[单项选择]去极化肌松药和非去极化肌松药的主要作用部位均在（）。
A. 突触后膜
B. 突触前膜
C. 突触间隙
D. 神经末梢
E. 神经肌肉接头外
[单项选择]非去极化肌松剂所致呼吸抑制时的拮抗药物是（）。
A. 氟马西尼
B. 钠洛酮
C. 新斯的明
D. 阿托品
E. 多沙普仑
[单项选择]作用最快的非去极化肌松药为（）
A. 维库溴铵
B. 阿曲库铵
C. 美维松
D. 哌库溴铵
E. 罗库溴铵
[填空题]吸入麻醉药达到一定深度时可以产生肌松，与肌松药合用时，非去极化肌松药用量减少，时效延长，存在量效关系。其增强效应最强的是（）。
[单项选择]减少钙离子对非去极化肌松药的作用是（）
A. 减弱
B. 增强
C. 无影响
D. 不肯定
E. 影响的程度与肌松药剂量有关
[单项选择]增加非去极化肌松药作用的因素不包括（）。
A. 低钾血症
B. 高镁血症
C. 高钠血症
D. 低钙血症
E. 代谢性碱中毒
[单项选择]下列不能增加非去极化肌松药的作用的是（）
A. 钙
B. 锂
C. 镁
D. 多粘菌素B
E. 普鲁卡因胺
[单项选择]能增加非去极化肌松药效果的静脉麻醉药是（）
A. 硫喷妥钠
B. 氯胺酮
C. 依托咪酯
D. 氟哌利多
E. 普尔安
[单项选择]神经系统疾病患者对非去极化肌松药敏感，不包括（）
A. 肌萎缩性侧索硬化症
B. 脊髓灰质炎
C. 脊髓空洞症
D. 神经纤维瘤
E. 颅内疾患所致的偏瘫
[单项选择]逆转非去极化肌松药的作用，下列哪种组合恰当（）
A. 阿托品0.1mg+新斯的明2mg
B. 阿托品0.4mg+新斯的明2mg
C. 阿托品1mg+新斯的明2mg
D. 阿托品0.5mg+新斯的明O.5mg
E. 阿托品2mg+新斯的明1mg
[单项选择]有关非去极化肌松药的作用机制的叙述，错误的是（）
A. 竞争受体上ɑ蛋白亚基的乙酰胆碱结合部位
B. 与受体结合是可逆的动态的，可反复结合
C. 竞争受体有明显的剂量依赖性
D. 与受体结合后改变受体结构，离子通道开放
E. 肌松药的作用消失有赖于其进入循环后被消除
[单项选择]吸入麻醉药中增强非去极化肌松药作用最强的是（）。
A. 氧化亚氮
B. 异氟烷（异氟醚）
C. 恩氟烷（安氟醚）
D. 氟烷
E. 地氟烷（地氟醚）
