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[填空题]按一级动力学消除的药物，至少超过（）个半衰期可认为药物从体内基本消除。
[单项选择]反应药物体内消除特点的药动学参数是（）。
A. Ka、Tm
B. Vd
C. K、Cl、T1/2
D. Cm
E. AUC、F
[填空题]药物在体内超出转化能力时其消除方式应是（）。
[单项选择]药物一级消除动力学特点为（）
A. 单位时间内实际消除药量恒定
B. 药物半衰期并非恒定
C. 药物在体内经过3个半衰期即基本清除
D. 为绝大多数药物在体内的消除方式
E. 为药物剂量过大时出现的消除方式
[单项选择]下列关于药物从体内消除的叙述错误的是（）
A. 消除速度常数等于各代谢和排泄过程的速度常数之和
B. 消除速度常数可衡量药物从体内消除的快慢
C. 消除速度常数与给药剂量有关
D. 一般来说不同的药物消除速度常数不同
E. 药物按一级动力学消除时药物消除速度常数不变
[单项选择]药物一级消除动力学的特点为（）
A. 一种非线性动力学消除
B. 绝大多数药物的消除方式
C. 药物有效期长短与剂量有关
D. 单位时间内实际消除的药量不变
E. 以固定间隔给药，血药浓度难以达到稳态
[单项选择]两种或两种以上药物联合应用在体内不可能产生（）
A. 颉颃作用
B. 相加作用
C. 配伍禁忌
D. 协同作用
E. 竞争作用
[单项选择]假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个t1/2药物消除99.9%（）
A. 4t1/2
B. 6t1/2
C. 8t1/2
D. 10t1/2
E. 12t1/2
[单项选择]某药物消除符合一级动力学过程，单次给药多久后药物浓度可消除99.9%（）
A. 3个t1/2
B. 5个t1/2
C. 10个t1/2
D. 100个t1/2
E. 500个t1/2
[配伍题]一种药物的功效能够被另一种药物减弱或消除，其配伍关系是（）。|两种药物合用，能够产生毒性反应或副作用，其配伍关系是（）。
A. 相使
B. 相畏
C. 相杀
D. 相恶
E. 相反
[单项选择]某催眠药按一级动力学消除，其t1/2为1小时，给药后体内含药100mg，病人在体内药物只剩下12.5mg时便清醒过来。病人将于多久清醒过来（）
A. 2小时
B. 3小时
C. 4小时
D. 5小时
E. 8小时
[单项选择]普鲁卡因在体内消除的方式是（）。
A. 以原形从肾排出
B. 重新分布于脂肪
C. 在肝氧化分解
D. 被假性胆碱酯酶水解
E. 被单胺氧化酶代谢
[单项选择]某以一级速率消除的药物半衰期为0.5小时，静脉给药2小时后其体内药量为最初的（）
A. 1/2
B. 1/4
C. 1/6
D. 1/8
E. 1/16
[多项选择]下列哪些药物的体内转运和消除符合零级动力学过程（）
A. 乙醇
B. 阿托品
C. 苯巴比妥
D. 苯妥英钠
E. 氯丙嗪
[单项选择]单剂用药恒速静脉滴注的药物消除方式是（）
A. 零级动力学
B. 一级动力学
C. 非线性动力学
D. 恒量消除
E. 二级动力学
[单项选择]一级动力学消除的药物的特点是（）
A. 药物的半衰期随剂量而改变
B. 并非为大多数药物的消除方式
C. 单位时间内实际消除的药量递减
D. 酶学中的Michealis-Menton公式与动力学公式相似
E. 以固定的间隔给药，体内血药浓度难以达到稳态
[单项选择]药物按一级动力学消除的特点是（）.
A. 药物的半衰期随剂量而改变
B. 并非为大多数药物的消除方式
C. 单位时间内实际消除的药量递减
D. 动力学公式与酶学中的Michaelis-Menten公式相似
E. 以固定的间隔给药，体内血药浓度难以达到稳态
