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[单项选择]大部分药物在体内转运的方式为（）
A. 简单扩散
B. 主动转运
C. 胞饮
D. 易化扩散
E. 离子对转运
[单项选择]药物在体内消除一半的时间（）
A. 肠肝循环
B. 生物利用度
C. 生物半衰期
D. 表观分布容积
E. 单室模型
[填空题]按一级动力学消除的药物，至少超过（）个半衰期可认为药物从体内基本消除。
[单项选择]某药物消除符合一级动力学过程，单次给药多久后药物浓度可消除99.9%（）
A. 3个t1/2
B. 5个t1/2
C. 10个t1/2
D. 100个t1/2
E. 500个t1/2
[单项选择]下列关于药物从体内消除的叙述错误的是（）
A. 消除速度常数等于各代谢和排泄过程的速度常数之和
B. 消除速度常数可衡量药物从体内消除的快慢
C. 消除速度常数与给药剂量有关
D. 一般来说不同的药物消除速度常数不同
E. 药物按一级动力学消除时药物消除速度常数不变
[单项选择]反应药物体内消除特点的药动学参数是（）。
A. Ka、Tm
B. Vd
C. K、Cl、T1/2
D. Cm
E. AUC、F
[填空题]药物从体内消除的方式主要有两种是指（）、一级动力学消除。
[多项选择]下列哪些药物代谢为线性药代动力学，服药过程不需要血药浓度监测（）
A. 卡马西平
B. 苯妥英钠
C. 拉莫三嗪
D. 托吡酯
E. 加巴喷丁
[多项选择]哪些符合硫喷妥钠的药动力学特点（）
A. 静脉注射后经过一次臂-脑循环时间便能发挥作用
B. 采用间断注射或持续静脉滴注，在体内的分布状况与单次静脉注射完全不同
C. 进入血液循环后，约72%～85%与血浆蛋白疏松结合而暂时失去活性
D. 体内的分布与解离程度密切相关
E. 肝脏是其主要的生物转化场所
[单项选择]母体和胎儿体内的药物通过胎盘转运进入对方体内的过程称为（）
A. 主动转运
B. 被动转运
C. 特殊转运
D. 胎盘药物转运
E. 胎盘药物代谢
[填空题]药物转运的主要方式是（）；一般而言，呈（）的药物易转运。
[多项选择]药物被动转运时（）
A. 是药物从浓度高侧向低侧扩散
B. 不消耗能量而需载体
C. 不受饱和限速与竞争性抑制的影响
D. 受药物分子量大小、脂溶性、极性影响
E. 当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止
[单项选择]按零级动力学消除的药物特点为（）。
A. 血浆药物的半衰期是固定数
B. 血浆药物的半衰期不是固定数
C. 为绝大多数药物的消除方式
D. 单位时间内实际消除的药量递增
E. 消除为恒比消除
