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[单项选择]药品生产、经营企业的经营行为符合规定的是（）
A. 向无药品生产或经营许可证的企业提供药品
B. 购进和销售医疗机构配制的制剂
C. 为他人以本企业的名义经营药品提供本企业的票据
D. 在药品展示会或博览会上签订药品购销合同
[单项选择]下列药品生产、经营企业的行为，符合规定的是（）
A. 采用互联网交易方式直接向公众销售处方药
B. 为他人以本企业的名义经营药品提供场所
C. 在药品展示会或博览会上签订药品购销合同
D. 购进和销售医疗机构配制的制剂
[单项选择]根据《药品流通监督管理办法》下列药品生产、经营企业的行为，符合规定的（）
A. 采用互联网交易方式直接向公众销售处方药
B. 为他人以本企业的名义经营药品提供场所
C. 为他人以本企业的名义经营药品提供本企业的票据
D. 购进和销售医疗机构配制的制剂
E. 在药品展示会或博览会上签订药品购销合同
[单项选择]某药品零售连锁企业，拟从事经营第二类精神药品业务。在经营中，该药品零售连锁企业的哪个行为合法（）
A. 没有处方销售第二类精神药品
B. 未经执业药师复核零售第二类精神药品
C. 向20岁的大学生销售第二类精神药品
D. 调剂10日常用量的含有第二类精神药品控缓释制剂处方
[单项选择]第二类精神药品零售企业的行为错误的是（）
A. 凭执业医师出具的处方
B. 凭执业医师或执业助理医师出具的处方
C. 按规定剂量销售第二类精神药品，并将处方保存2年备查
D. 禁止超剂量或者无处方销售第二类精神药品
E. 不得向未成年人销售第二类精神药品
[单项选择]北京某药品生产企业拟在上海某药学杂志2015年第10期（月刊）上刊登处方药广告，符合规定可以刊登的广告批准文号为（）
A. 国药广审（文）第2015083201号
B. 京药广审（视）第2014083202号
C. 京药广审（文）第2015083205号
D. 京药广审（声）第2014083204号
[单项选择]在核定药品零售企业经营范围时，应先核定其（）
A. 注册地址
B. 营业场所
C. 经营类别
D. 受理通知书
[多项选择]药品零售企业不得经营的药品包括（）
A. 麻醉药品
B. 第一类精神药品
C. 放射性药品
D. 药品类易制毒化学品
[单项选择]下列药品广告所含有的内容，符合规定的是（）
A. 含有有奖销售内容的
B. 含有"家庭必备"内容的
C. 含有"保险公司保险"等保证内容的
D. 含有宣传和引导合理用药的
E. 含有医学专家推荐内容的
[单项选择]某药品零售企业于2011年6月取得《药品经营许可证》该药品零售企业的《药品经营许可证》下列哪项发生变更，无需在原许可事项发生变更30日前，向原发证机关提出变更申请（）
A. 法定代表人
B. 企业名称
C. 注册地址
D. 经营范围
[单项选择]某药品零售企业于2011年6月取得《药品经营许可证》该药品零售企业应该在何时之前，申请换发《药品经营许可证》（）
A. 2013年12月
B. 2014年3月
C. 2015年12月
D. 2016年3月
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，下列药品监督管理部门的做法中，不符合规定的是（）
A. 对药品生产企业进行认证后的跟踪检查
B. 对被检查人的技术秘密适当保密
C. 根据需要对药品质量进行抽查检验
D. 定期公告药品质量抽验结果
[单项选择]根据《烟草专卖法》规定，对无烟草专卖零售许可证经营烟草制品零售业务的行为，如何处罚？（）
A. 处以罚款，没收违法所得
B. 没收违法所得，并处罚款，并将违法经营的烟草制品没收
C. 责令停止经营烟草制品零售业务，没收违法所得，并处罚款
D. 责令停止经营烟草制品零售业务，没收违法所得，可以并处罚款
[多项选择]批发、零售企业用于经营销售的能源库存包括（）
A. 购进的、经验收办理完入库手续的商品
B. 寄存在外单位的商品
C. 盘点中的帐外产品
D. 代外单位保管的商品
E. 盘亏的商品
[单项选择]药品经营企业合法行为包括（）
A. 药品零售企业没有处方销售处方药
B. 药品零售企业没有处方销售非处方药
C. 购进和销售医疗机构配制的制剂
D. 药品批发企业从事药品零售活动
[判断题]企业经营观念是企业及其全体职工行为的基本价值准则和行为规范。
[单项选择]对药品零售企业销售药品的行为，下列说法错误的是（）
A. 处方经执业药师审核后方可调配
B. 对处方所列药品不得擅自更改或者代用
C. 有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配
D. 处方审核、调配、核对人员应当在处方上签字或者盖章
E. 不得销售近效期的药品
[简答题]客户经理在拜访零售客户的过程中发现其有违法经营行为，怎么办？
[单项选择]某药品零售连锁企业，拟从事经营第二类精神药品业务。该药品零售连锁企业应当经过哪个部门的批准，才能从事经营第二类精神药品业务（）
A. 国家药品监督管理部门
B. 所在地省级药品监督管理部门
C. 所在地设区的市级药品监督管理部门
D. 所在地县级药品监督管理部门
