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[单项选择]药品生产、经营企业可以从事的经营活动包括（）
A. 采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售非处方药
B. 药品生产企业销售本企业生产的药品
C. 药品生产企业销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品
D. 药品经营企业购进和销售医疗机构配制的制剂
[单项选择]药品经营企业的采购活动应当符合的要求不包括（）
A. 确定供货单位的合法资格
B. 确定供货单位的商业信誉
C. 确定所购入药品的合法性
D. 核实供货单位销售人员的合法资格
E. 与供货单位签订质量保证协议
[单项选择]《药品经营许可证》是企业从事药品经营活动的（）。
A. 法定凭证
B. 变更、换证、吊销、缴销
C. 伪造、出租
D. 工作档案
[多项选择]药品生产、经营企业不得从事的经营活动包括（）
A. 以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品
B. 在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品
C. 以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠甲类非处方药
D. 知道或者应当知道他人从事无证生产、经营药品行为的，为其提供药品
[单项选择]药品批发企业从事疫苗经营活动的条件不包括（）
A. 具有执业药师
B. 具有从事疫苗管理的专业技术人员
C. 具有保证疫苗质量的冷藏设施、设备和冷藏运输工具
D. 具有符合疫苗运输、储存管理规范的管理制度
[多项选择]药品批发企业申请从事疫苗经营活动的，应当具备的条件有（）。
A. 具有从事疫苗管理的专业技术人员
B. 具有保证疫苗质量的冷藏设施、设备和冷藏运输工具
C. 具有当地政府采购第一类疫苗的采购合同
D. 具有符合疫苗储存、运输管理规范的管理制度
[单项选择]药品经营企业可以从城乡集贸市场购进的药品是（）
A. 药品外包装材料
B. 医院制剂
C. 未实施批准文号管理的中药饮片
D. 未实施批准文号管理的中药材
[单项选择]医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员索取、收受药品生产企业、药品经营企业或者其代理人给予的财物或者通过开具抗菌药物牟取不正当利益的，由何部门依据国家有关法律法规进行处理（）。
A. 地方人民法院
B. 地方人民检察院
C. 县级以上人民政府
D. 县级以上地方卫生行政部门
E. 省级以上地方卫生行政部门
[单项选择]医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员收受药品生产企业、药品经营企业或者其代理人给予的财物或者其他利益，应承担的法律责任中不包括（）
A. 处分
B. 没收违法所得
C. 吊销医师执业证书
D. 民事损害赔偿责任
E. 构成犯罪的，依法追究刑事责任
[单项选择]某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证，仍进行药品经营活动，属地药品监督管理部门对该企业的处罚是（）
A. 警告，责令限期改正
B. 责令停业整顿
C. 没收购进的药品
D. 吊销《药品经营许可证》
[单项选择]违反药品管理相关法律的处罚：某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证，仍进行药品经营活动，根据《中华人民共和国药品管理法》以及《中华人民共和国药品管理法实施条例》，属地药品监督管理部门对该企业的处罚是（）
A. 警告，责令限期改正
B. 责令停业整顿
C. 处以2万元罚款
D. 没收购进的药品
E. 吊销《药品经营许可证》
[单项选择]药品经营企业终止经营药品或者关闭的，《药品经营许可证》由（）
A. 企业自由处理
B. 企业自行销毁
C. 原发证机关缴销
D. 原发证机关存档
E. 原发证机关收回
[多项选择]药品经营企业经营范围包括（）
A. 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品
B. 抗生素原料药及其制剂
C. 放射性药品
D. 化学原料药及其制剂
[单项选择]某药品零售连锁企业，拟从事经营第二类精神药品业务。该药品零售连锁企业应当经过哪个部门的批准，才能从事经营第二类精神药品业务（）
A. 国家药品监督管理部门
B. 所在地省级药品监督管理部门
C. 所在地设区的市级药品监督管理部门
D. 所在地县级药品监督管理部门
[单项选择]药品生产企业、药品经营企业，医疗卫生机构应（）
A. 及时报告药品不良反应
B. 直接向国家药品监督管理部门报告药品不良反应
C. 向省级药品监督管理局和卫生厅报告药品不良反应
D. 按规定报告所发现的药品不良反应
