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[填空题]销售记录应保存至药品有效期后一年，未规定有效期的药品应保存（）。
[单项选择]药品购销记录必须注明药品的（）
A. 批准文号
B. 批号
C. 生产日期
D. 商品名称
[单项选择]超过有效期的药品（）。
A. 按假药论处
B. 按劣药论处
C. 可使用药品
D. 不能使用药品
E. 不合格药品
[单项选择]某医疗机构使用的利巴韦林注射超过药品有效期，该药品应（）
A. 确认为假药
B. 确认为劣药
C. 按假药论处
D. 按劣药论处
[单项选择]药品批发企业应当建立药品验收记录，记录至少保存（）
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年
[单项选择]药品生产企业、药品经营企业销售凭证应保存至超过药品有效期1年，但不少于（）
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年
[多项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，药品购销记录必须注明药品的（）
A. 通用名称
B. 批号、有效期
C. 剂型、规格
D. 生产厂商、购（销）货单位
E. 购（销）货数量、购销价格、购（销）货日期
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，化学药品购销记录必须注明药品的（）
A. 通用名称
B. 常用名称
C. 化学名称
D. 商品名称
E. 英文名称
[多项选择]医疗机构购进药品，必须建有真实、完整的药品购进记录。药品购进记录必须注明（）
A. 药品的通用名称和商品名称
B. 生产厂商（中药材标明产地）
C. 药品的剂型、规格、批准文号
D. 供货单位、数量、价格、购进日期
E. 药品的批号、生产日期、有效期
[单项选择]药店销售超过有效期的药品，应视为销售（）
A. 新药
B. 假药
C. 劣药
D. 合格药
[单项选择]医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格和其他标示。其中验明药品其他标示不包括（）
A. 药品包装
B. 药品说明书
C. 特殊管理药品的特殊标示
D. 药品外观质量
E. 药品专利的标示
[多项选择]根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，医疗机构药品验收记录应当包括（）
A. 生产厂商、供货单位
B. 生产日期、有效期、批号
C. 购进日期、验收日期、验收结论
D. 数量、价格、规格、剂型
E. 通用名称、批准文号
[单项选择]单位工程质量验收记录表中，验收记录和验收结论分别由（）填写。
A. 监理（建设）单位、施工单位
B. 施工单位、监理（建设）单位
C. 设计单位、质监站
D. 施工单位、质监站
[填空题]储罐检修验收应有齐全的（），包括：检修方案、检修记录、中间验收记录、隐蔽工程验收记录、试验和验收等。验收记录要有生产、施工和设备管理部门三方签字。
