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[判断题]按同一厂家、等级、品种、批号断断续续进场的袋装水泥为不大于200t为一批。
[填空题]同一厂家、品种、批号进场的土工网垫，每10000m为一批，不足10000m也按一批计。施工单位每批抽样检验1组。监理单位按施工单位抽样数量的（）%见证取样检测。
[填空题]化学改良土外掺料的种类及技术条件应符合设计要求。同一厂家、品种、批号的外掺料，每（）为一批，不足200t时也按一批计。在料场的（）个不同部位等量取样，总计取样不少于（）kg，按有关规定的试验方法进行检验。
[多项选择]同一药品生产企业生产的同一药品，标签要求（）
A. 药品规格和包装规格均相同的，标签的内容、格式及颜色必须一致
B. 药品规格或者包装规格不同的，标签应当明显区别或者规格项明显标注
C. 分别为处方药与非处方药的，包装颜色应当明显区别
D. 应当使用同一商品名称
E. 应当使用相同药品通用名称，不同药品商品名称
[单项选择]疫苗批发企业可以向疾病预防控制机构、接种单位、其他疫苗批发企业销售（）
A. 第一类疫苗
B. 第二类疫苗
C. 第三类疫苗
D. 第四类疫苗
E. 第五类疫苗
[单项选择]某市药品监督管理部门在日常的监督检查中，发现某药品生产企业擅自将库存老批号中药降糖药重新加工成新批号产品出厂销售，货值金额10万元。截止到案发，尚未发现对消费者造成危害。药监部门对该药品生产企业可以做出的处罚不包括（）
A. 没收剩余的中药降糖药
B. 没收该药品生产企业的违法所得
C. 处罚20万元
D. 吊销该药品生产企业《药品生产许可证》
[单项选择]某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。该药品批发企业应当经过哪个部门的批准，才能在本省行政区域内向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品（）
A. 国家药品监督管理部门
B. 所在地省级药品监督管理部门
C. 所在地设区的市级药品监督管理部门
D. 所在地县级药品监督管理部门
[单项选择]某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。该药品批发企业应具备的条件不包括（）
A. 有符合规定的麻醉药品和精神药品储存条件
B. 有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力
C. 单位及其工作人员3年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
D. 具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度
[单项选择]某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。该药品批发企业成为区域性批发企业后，可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品，如果直接从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品制剂，须经哪个部门批准（）
A. 国家药品监督管理部门
B. 所在地省级药品监督管理部门
C. 所在地设区的市级药品监督管理部门
D. 所在地县级药品监督管理部门
[单项选择]定点生产企业、全国性批发企业和区域性批发企业之间跨省、自治区、直辖市运输第一类精神药品，收到信息的药品监督管理部门应当（）
A. 向收货人所在地的同级药品监督管理部门通报
B. 向收货人所在地的省级药品监督管理部门通报
C. 向收货人所在地的市级药品监督管理部门通报
D. 向收货人所在地的县级药品监督管理部门通报
E. 向收货人所在地设区的市级药品监督管理部门通报
[单项选择]全国性批发企业和区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当（）
A. 将药品送至医疗机构
B. 采用邮政快递方式交付
C. 由医疗机构派采购负责人自行提货
D. 由药剂科采购员直接从批发企业提货
E. 由医疗机构在药监人员现场监督下自行提货
[单项选择]兽药生产企业同一产品可以使用（）个商品名。
A. 1
B. 2
C. 3
D. 4
[多项选择]疫苗批发企业可以（）
A. 向疾病预防控制机构销售第二类疫苗
B. 向个体诊所销售第二类疫苗
C. 向接种单位销售第二类疫苗
D. 向其他疫苗批发企业销售第二类疫苗
E. 向定点零售企业销售第二类疫苗
[多项选择]区域性批发企业（）
A. 可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品
B. 经批准可以从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品
C. 可以向本省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品
D. 不可以向其他省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品
[多项选择]全国性批发企业（）
A. 应当从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品
B. 可以向区域性批发企业销售麻醉药品和第一类精神药品
C. 可以向区域性批发企业销售第二类精神药品
D. 可以向药品零售企业供应麻醉药品和第一类精神药品
