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[单项选择]至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的标签是（）
A. 药品的外标签
B. 药品的内标签
C. 用于运输、储藏的药品的包装标签
D. 原辅料的标签
[单项选择]尺寸过小的药品内包装，其标签至少应当注明（）
A. 药品通用名称、规格、批号、有效期
B. 药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期
C. 药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期
D. 药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业
[单项选择]内包装标签（）。A.必须至少标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容
[单项选择]《处方管理办法》规定，医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品。同一通用名称药品的品种、注射剂型和口服剂型各不得超过（）。
A. 1种
B. 2种
C. 3种
D. 4种
E. 5种
[单项选择]药品批发企业应当建立药品验收记录，记录至少保存（）
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年
[填空题]内标签至少应当标注（）、规格、产品批号、有效期等内容。
[单项选择]药品批发企业应当建立药品出库复核记录，记录至少保存（）
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年
[单项选择]药品零售企业应当建立药品陈列检查记录，记录至少保存（）
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年
[单项选择]药品零售企业应当建立药品温湿度监测记录，记录至少保存（）
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年
[单项选择]甲级环境影响评价机构在资质证书有效期内应当主持编制完成至少（）省级以上环境保护行政主管部门负责审批的环境影响报告书。
A. 5项
B. 8项
C. 10项
D. 12项
[单项选择]乙级环境影响评价机构在资质证书有效期内应当主持编制完成至少（）环境影响报告书或环境影响报告表；其中，评价范围为环境影响报告表的评价机构，在资质证书有效期内应当主持编制完成至少（）环境影响报告表。
A. 10项5项
B. 8项5项
C. 5项5项
D. 5项3项
[单项选择]根据《建设项目环境影响评价资质管理办法》，甲级评价机构在资质证书有效期内应当主持编制完成至少（）项省级以上环境保护行政主管部门负责审批的环境影响报告书。
A. 3
B. 4
C. 5
D. 7
[多项选择]企业应当采用计算机系统对库存药品的有效期进行自动跟踪和控制，防止过期药品销售的措施包括（）
A. 定期检查
B. 近效期预警
C. 接近有效期自动锁定
D. 超过有效期报警
E. 超过有效期自动锁定
[填空题]销售记录应保存至药品有效期后一年，未规定有效期的药品应保存（）。
[单项选择]施工企业资质有效期届满，企业需要延续资质证书有效期的，应当在资质证书有效期届满（）日前，申请办理资质延续手续。
A. 15
B. 30
C. 60
D. 90
[单项选择]超过有效期的药品（）
A. 按假药论处
B. 按劣药论处
C. 可使用药品
D. 不能使用药品
E. 不合格药品
