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发布时间:2023-09-28 12:29:02

[单项选择]医疗机构第二类精神药品的处方应至少保存()
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年

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[单项选择]医疗机构第二类精神药品处方至少保存()
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年
E. 10年
[单项选择]医疗机构第二类精神药品专用处方至少保存()
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年
[单项选择]医疗机构第二类精神药品的印刷用纸为()
A. 白色
B. 淡红色
C. 淡绿色
D. 淡黄色
[单项选择]医疗机构对麻醉药品和精神药品处方保管分别至少()
A. 一年和两年
B. 两年和一年
C. 三年和两年
D. 两年和三年
E. 五年和三年
[单项选择]药品零售连锁企业零售第二类精神药品的处方应保存()
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
[单项选择]第二类精神药品处方至少保存()
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年
[单项选择]下列叙述不符合《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》的是()
A. 医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记,专用账册的保存应当在药品有效期满后不少于2年
B. 医疗机构对过期、损坏麻醉药品、第一类精神药品进行销毁时,应当向所在地卫生行政部门提出申请,在卫生行政部门监督下进行销毁,并对销毁情况进行登记
C. 对麻醉药品、第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪,必要时可以及时查找或者追回
D. 门诊、急诊、住院等药房发药窗口麻醉药品、第一类精神药品调配基数不得超过本机构规定的数量
E. 在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、第一类精神药品应当双人清点登记,报卫生行政部门批准并签字后向供货单位查询、处理
[多项选择]医疗机构抢救患者急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时()
A. 可以从定点生产企业紧急调用
B. 可以从定点批发企业紧急借用
C. 可以从定点生产企业紧急借用
D. 可以从定点批发企业紧急调用
E. 可以从其他医疗机构紧急借用
[多项选择]医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时()
A. 可以从定点生产企业紧急借用
B. 可以从其他医疗机构紧急借用
C. 可以从定点批发企业紧急借用
D. 抢救工作结束后,应当及时将借用情况报所在地设区的市级药品监督管理部门和卫生主管部门备案
[单项选择]医疗机构使用对麻醉药品和第一类精神药品必须首先取得药品购用印鉴卡,根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,批准并发放该药品购用印鉴卡的行政机关是()
A. 省级人民政府卫生行政主管部门
B. 省级人民政府药品监督管理部门
C. 省级人民政府卫生行政主管部门和药品监督管理部门
D. 设区的市级人民政府卫生行政主管部门
E. 设区的市级人民政府卫生行政主管部门和药品监督管理部门
[单项选择]按照《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》,下列叙述错误的是()
A. 医疗机构可以根据管理需要在门诊、急诊、住院等药房设置麻醉药品、第一类精神药品周转库(柜),库存不得超过本机构规定的数量。周转库(柜)应当每天结算
B. 门诊、急诊、住院等药房发药窗口麻醉药品、第一类精神药品调配基数应视需求情况而定
C. 门诊药房应当固定发药窗口,有明显标识,并由专人负责麻醉药品、第一类精神药品调配
D. 执业医师经培训、考核合格后,取得麻醉药品、第一类精神药品处方资格
E. 处方的调配人、核对人应当仔细核对麻醉药品、第一类精神药品处方,签名并进行登记
[配伍题]医疗机构应当|对麻醉药品和第一类精神药品处方|执业医师应当|医务人员应当|医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的,应当
A. 根据国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则,使用麻醉药品和精神药品
B. 使用专用处方开具麻醉药品和精神药品
C. 处方的调配人、核对人应当仔细核对,签署姓名,并予以登记
D. 对麻醉药品和第一类精神药品处方进行专册登记,加强管理
E. 经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准,并取得药品购用印鉴卡
[单项选择]医疗机构使用对麻醉药品和第一类精神药品必须首先取得"药品购用印鉴卡",根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,批准并发放该"药品购用印鉴卡"的行政机关是()
A. 省级人民政府卫生行政主管部门
B. 省级人民政府药品监督管理部门
C. 省级人民政府卫生行政主管部门和药品监督管理部门
D. 设区的市级人民政府卫生行政主管部门
E. 设区的市级人民政府卫生行政主管部门和药品监督管理部门
[单项选择]全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,应当经()
A. 县以上人民政府药品监督管理部门批准
B. 所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准
C. 国务院卫生行政管理部门批准
D. 所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
E. 国务院药品监督管理部门批准

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