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发布时间:2023-10-24 05:34:02

[配伍题]医疗机构应当|对麻醉药品和第一类精神药品处方|执业医师应当|医务人员应当|医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的,应当
A. 根据国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则,使用麻醉药品和精神药品
B. 使用专用处方开具麻醉药品和精神药品
C. 处方的调配人、核对人应当仔细核对,签署姓名,并予以登记
D. 对麻醉药品和第一类精神药品处方进行专册登记,加强管理
E. 经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准,并取得药品购用印鉴卡

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[配伍题]医疗机构应当|对麻醉药品和第一类精神药品处方|执业医师应当|医务人员应当|医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的,应当
A. 根据国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则,使用麻醉药品和精神药品
B. 使用专用处方开具麻醉药品和精神药品
C. 处方的调配人、核对人应当仔细核对,签署姓名,并予以登记
D. 对麻醉药品和第一类精神药品处方进行专册登记,加强管理
E. 经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准,并取得药品购用印鉴卡
[配伍题]医疗机构应当()|对麻醉药品和第一类精神药品处方()|执业医师应当()|医务人员应当()|医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的,应当()
A. 根据国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则,使用麻醉药品和精神药品
B. 使用专用处方开具麻醉药品和精神药品
C. 处方的调配人、核对人应当仔细核对,签署姓名,并予以登记
D. 对麻醉药品和第一类精神药品处方进行专册登记,加强管理
E. 经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准,并取得药品购用印鉴卡
[单项选择]全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,应当经()
A. 县以上人民政府药品监督管理部门批准
B. 所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准
C. 国务院卫生行政管理部门批准
D. 所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
E. 国务院药品监督管理部门批准
[单项选择]全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,应当经医疗机构所在地()
A. 县级药品监督管理部门批准
B. 设区的市级药品监督管理部门批准
C. 省级药品监督管理部门批准
D. 国家药品监督管理部门批准
[单项选择]医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记,专用账册的保存应当在药品有效期满后不少于()
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年
E. 10年
[单项选择]医疗机构麻醉药品处方应当至少保存()
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年
[单项选择]医疗机构对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记的内容不包括()
A. 患者(代办人)姓名、性别、年龄、身份证明编号
B. 患者(代办人)姓名、性别、年龄、身份证
C. 病历号、疾病名称
D. 药品名称、规格、数量
E. 处方医师、处方编号、处方日期、发药人、复核人
[单项选择]医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况,按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记,登记内容不包括()
A. 发药日期
B. 患者姓名
C. 用药数量
D. 取药人姓名
E. 药品生产厂家
[配伍题]按照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定:医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记,加强管理。精神药品处方至少保存()。|按照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定:医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记,加强管理。麻醉药品处方至少保存()。
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的,应当()
A. 根据国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则,使用麻醉药品和精神药品对麻醉
B. 使用专用处方开具麻醉药品和精神药品
C. 处方的调配人、核对人应当仔细核对,签署姓名,并予以登记
D. 药品和第一类精神药品处方进行专册登记,加强管理
E. 经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准,并取得药品购用印鉴卡
[单项选择]医疗机构应当对麻醉药品处方进行专册登记,加强管理。按照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定,麻醉药品处方至少保存()。
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]在本医疗机构可以开具麻醉药品和第一类精神药品处方的人员的条件是()
A. 具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师
B. 具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业药师
C. 具有医师以上专业技术职务
D. 具有助理医师以上专业技术职务
E. 取得执业药师资格的药师
[单项选择]医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的,应当由哪一部门批准()
A. 国务院药品监督管理部门
B. 麻醉药品和精神药品销售部门
C. 国务院其他主管部门
D. 省级人民政府卫生主管部门
E. 市级人民政府卫生主管部门
[单项选择]下列叙述不符合《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》的是()
A. 医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记,专用账册的保存应当在药品有效期满后不少于2年
B. 医疗机构对过期、损坏麻醉药品、第一类精神药品进行销毁时,应当向所在地卫生行政部门提出申请,在卫生行政部门监督下进行销毁,并对销毁情况进行登记
C. 对麻醉药品、第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪,必要时可以及时查找或者追回
D. 门诊、急诊、住院等药房发药窗口麻醉药品、第一类精神药品调配基数不得超过本机构规定的数量
E. 在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、第一类精神药品应当双人清点登记,报卫生行政部门批准并签字后向供货单位查询、处理
[单项选择]卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品申请后,应当于多少日内到场监督医疗机构销毁行为()
A. 3
B. 5
C. 7
D. 15
E. 30

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